Hodgkinův lymfom (HL) je maligní lymfoproliferativní onemocnění nejasné etiologie. Klasický HL se vyznačuje přítomností typických nádorových Hodgkinových a Reed-Sternbergových (HRS) buněk, jež jsou obklopeny hustým imunitním mikroprostředím nezbytným pro jejich přežití. V současné době se studie zaměřují na pochopení vlivu mikroprostředí a identifikaci biomarkerů využitelných pro včasné odhalení rizikových pacientů, u nichž dochází k opakovaným relapsům. Naše studie byla zaměřena na vyhodnocení počtu HRS buněk a s lymfomem asociovaných makrofágů (LAM) ve tkáních lymfatických uzlin odebraných pacientům s HL, rozdělených do skupin dle vývoje onemocnění (remise vs. relabující onemocnění). Dále byl u těchto pacientů vyhodnocen počet jader a velikost HRS buněk. Pro analýzu těchto parametrů byl použit inovativní automatický obrazový analyzační systém TissueFAXS. U pacientů s HL, u kterých po léčbě došlo k remisi onemocnění, byla zaznamenána větší hustota nádorových HRS buněk než u pacientů, u kterých došlo později k relapsu onemocnění. Při porovnání zastoupení LAM a poměru LAM/HRS nebyl pozorován rozdíl u podskupin HL pacientů, u kterých došlo k remisi, anebo k relapsu onemocnění. V rámci zkoumání morfologie nádorových buněk byla zaznamenána vyšší hustota jednojaderných HRS buněk u pacientů s remisí onemocnění ve srovnání s pacienty, u kterých došlo k relapsu. Pacienti s remisí se také vyznačovali častějším výskytem menších jednojaderných HRS buněk, zatímco u relabujících pacientů byl zaznamenán častý výskyt větších HRS buněk s více jádry. Pozorované rozdíly v počtu i morfologii nádorových HRS buněk u pacientů s Hodgkinovým lymfomem by mohly být využitelné jako vhodný prognostický marker onemocnění. Naše nálezy také potvrzují využitelnost automatické obrazové analýzy velkých oblastí bioptované tkáně pomocí systému TissueFAXS.Hodgkin lymphoma (HL) is a malignant lymphoproliferative disease of an indistinct etiology. The classical HL is characterized by the presence of typical tumor cells (Hodgkin and Reed-Sternberkg cells, HRS) surrounded by a dense immune microenvironment, which is essential for it's survival. Currently, there are studies focused on understanding of the microenvironment and identification of the biomarkers applicable for early detection of risk patients. Our study was focused on assessment of the number of HRS cells and lymphoma-associated macrophages (LAM) in the lymph node tissues of HL patients with different stages of the disease (remission vs. relapsing disease). Sizes of HRS cells and diverse number of their nuclei were assessed. For the analysis of these parameters was used an innovative automatic image analysis system TissueFAXS. In cases where the treatment was followed by a remission of the disease, greater density of the tumor HRS cells was detected, than in cases where the disease in the patients relapsed. When comparing the subgroups of HL patients, who experienced remission or relapsing of the disease, no difference in the representation of LAM or the ratio of LAM/HRS was observed. When examining the morphology of tumor cells, a greater density of mononuclear cells was found in the patients who achieved a remission of the disease, than in those who experienced a relapse. The patients achieving a remission also had a smaller mononuclear HRS cells, whilst in the patients experiencing a relapse were found larger HRS cells with multiple nuclei. The observable divergences in the number and the morphology of tumor HRS cells in the subgroups of patients with the Hodgkin's lymphoma could be used as a useful prognostic marker of the disease. Our findings also confirm the applicability of the automatic analysis of large areas of a biopsied tissue using the TissueFAXS system.