Počet záznamů: 1
Analýza vybraných imunogenetických markerů u transplantace krvetvorných kmenových buněk
Údaje o názvu Analýza vybraných imunogenetických markerů u transplantace krvetvorných kmenových buněk [rukopis] / Kateřina Štaffová Další variantní názvy Analýza vybraných imunologických a imunogenetických markerů u transplantace krvetvorných kmenových buněk Osobní jméno Štaffová, Kateřina (autor diplomové práce nebo disertace) Překl.náz Analysis of selected immunological and immunogenetic markers in hematopoetic stem cell transplantation Vyd.údaje 2013 Fyz.popis 71 Poznámka Ved. práce František Mrázek Oponent Zdenka Navrátilová Dal.odpovědnost Mrázek, František (vedoucí diplomové práce nebo disertace) Navrátilová, Zdenka (oponent) Dal.odpovědnost Univerzita Palackého. Katedra biochemie (udelovatel akademické hodnosti) Klíč.slova transplantace * polymorfismus * GVHD * transplantation * polymorphism * GVHD Forma, žánr diplomové práce master's theses MDT (043)378.2 Země vyd. Česko Jazyk dok. čeština Druh dok. PUBLIKAČNÍ ČINNOST Titul Mgr. Studijní program Navazující Studijní program Biochemie Studijní obor Biochemie kniha
Kvalifikační práce Staženo Velikost datum zpřístupnění 00179529-102204376.pdf 27 682.6 KB 02.05.2013 Posudek Typ posudku 00179529-ved-421901700.jpg Posudek vedoucího 00179529-opon-164328714.pdf Posudek oponenta Signatura Čár.kód Lokace Dislokace Info DP-KBC/191 (PřF-KBO) 3134515337 PřF-Holice PřF, Knihovna Holice - sklad pouze prezenčně
Kromě shody ve znacích hlavního histokompatibilního komplexu (HLA) mezi pacientem a dárcem existují i další genetické faktory úspěšnosti alogenní transplantace krvetvorných kmenových buněk (aTKKB). Na základě dostupné literatury byl vybrán panel 22 jednonukleotidových polymorfismů (SNP) ve 12 genech jako možní kandidáti ovlivňující vnímavost k reakci štěpu proti hostiteli (GVHD) po aTKKB. 143 pacientů po aTKKB, jejich dárci a 200 kontrolních jedinců z české populace bylo genotypizováno pomocí metody MassArray. Genotypizace tří vybraných SNP byla nezávisle ověřena jinými genotypizačními metodami. Bylo zjištěno, že varianta rs1049550*T genu ANXA11 je méně častá u příjemců s akutní GVHD v porovnání s pacienty bez aGVHD (nominální p=0,01). Protektivní efekt ANXA11*T alely před aGVHD byl patrný zejména u TT homozygotů (odds ratio=0,26). Nosičství další alely, CXCL12 rs1801157*A, naopak mírně zvyšovalo riziko aGVHD (nominální p=0,03). Popsané nálezy však nedosáhly úrovně významnosti po korekci na vícenásobné porovnávání. Závěrem lze shrnout, že některé z testovaných variant mohou ovlivňovat riziko GVHD. Uvedené výsledky jsou však předběžné a budou replikovány na větší skupině pacientů po aTKKB.Apart from matching in the major histocompatibility complex (HLA) between the recipient and donor, there are further genetic factors that influence the outcome of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (aHSCT). Based on the current literature we assembled a panel of 22 single nucleotide polymorphisms (SNPs) in twelve genes as plausible candidates for implication in graft versus host disease (GVHD) susceptibility. 143 patients after aHSCT, their donors and 200 Czech healthy controls were genotyped by the MassArray method. The genotyping of three selected SNPs was independently verified by other genotyping methods. The variant ANXA11 rs1049550*T was less frequent among the recipients with acute GVHD compared to those without aGVHD (nominal p=0.01). Protective effect of the ANXA11*T allele from aGVHD was apparent particularly in TT homozygotes (odds ratio, OR=0.26). Furthermore, the carriage of the CXCL12 rs1801157*A alelle moderately increased the risk of aGVHD (nominal p=0.03). Described findings though did not reach the level of significance after the correction for multiple comparisons. In conclusion, several tested gene variants may affect a risk of GVHD. Nevertheless, these observations should be considered as preliminary and will be replicated on larger aHSCT cohort.
Počet záznamů: 1