Autozomálně recesivní defekt dihydropyrimidindehydrogenázy, který způsobuje familiární pyrimidinemii. U homozygotních pacientů se projevuje thymin-uracilurií. I částečný deficit tohoto enzymu představuje riziko vzniku těžké toxicity 5-fluorouracilu.
Databáze
MESH
Odkazy
(1) - MESH
předmětové heslo
Počet záznamů: 1
openseadragon
Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom
jak používáme cookies.