Počet záznamů: 1  

familiární parciální lipodystrofie

  1. Věcné témafamiliární parciální lipodystrofie
    Odkaz viz.Dunnigan Syndrome (UF)
    Familial Partial Lipodystrophy (UF)
    Familial Partial Lipodystrophy, Kobberling Type (UF)
    Familial Partial Lipodystrophy, Type 1 (UF)
    Familial Partial Lipodystrophy, Type 2 (UF)
    Familial Partial Lipodystrophy, Type 3 (UF)
    familiární parciální lipodystrofie Dunniganova typu (UF)
    familiární parciální lipodystrofie typ 1 (UF)
    familiární parciální lipodystrofie typ 2 (UF)
    familiární parciální lipodystrofie typ 3 (UF)
    Koberling-Dunnigan Syndrome (UF)
    lipodystrofie familiární parciální (UF)
    Lipodystrophy, Familial Partial, Associated With PPARg Mutations (UF)
    Lipodystrophy, Familial Partial, Dunnigan Type (UF)
    Lipodystrophy, Familial Partial, Kobberling Type (UF)
    Lipodystrophy, Familial Partial, Type 1 (UF)
    Lipodystrophy, Familial Partial, Type 2 (UF)
    Lipodystrophy, Familial Partial, Type 3 (UF)
    Lipodystrophy, Familial, of Limbs and Lower Trunk (UF)
    Lipodystrophy, Reverse Partial (UF)
    Viz téžlaminopatie
    lipodystrofie
    vrozené poruchy metabolismu tuků
    PPAR gama (RT)
    PropojeníLipodystrophy, Familial Partial
    KonspektC16. - 320. - 488. - 813
    C17. - 800. - 849. - 391. - 700
    C18. - 452. - 584. - 563. - 798
    C18. - 452. - 584. - 625. - 700
    C18. - 452. - 880. - 391. - 700
    PoznámkaVrozené poruchy charakterizované částečnou ztrátou tukové tkáně. Ta nastává buď na končetinách (s normálním nebo zvýšeným uložením tuku v obličeji), krku a trupu (typ 1), nebo na končetinách a trupu (typ 2). Typ 3 souvisí s mutací genu pro receptor PPAR-gama.
    DatabázeMESH
    Odkazy (4) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo

Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.