Počet záznamů: 1
vrozený hyperinzulinismus
SYS d044903 LBL 03432nz--a2200553n--4500 003 CZ-PrNML 005 20260123161336.2 008 0000-n-ancnnbaba----------||-ana-----d 035 $a (DNLM)D044903 040 $a ABA008 $b cze $f czmesh 072 $a C06. $x 689. $x 150 072 $a C16. $x 614. $x 200 072 $a C18. $x 452. $x 394. $x 968. $x 250 072 $a C18. $x 452. $x 394. $x 984. $x 200 150 $a vrozený hyperinzulinismus $2 czmesh 450 $w i $a dědičná hyperinzulinemická hypoglykemie 1 $i UF 450 $w i $a dědičná hyperinzulinemická hypoglykemie 2 $i UF 450 $w i $a Familial Hyperinsulinemic Hypoglycemia 1 $i UF 450 $w i $a Familial Hyperinsulinism $i UF 450 $w i $a Hyperinsulinemia Hypoglycemia of Infancy $i UF 450 $w i $a Hyperinsulinemic Hypoglycemia Due to Focal Adenomatous Hyperplasia $i UF 450 $w i $a Hyperinsulinemic Hypoglycemia, Familial, 1 $i UF 450 $w i $a Hyperinsulinemic Hypoglycemia, Familial, 2 $i UF 450 $w i $a Hyperinsulinemic Hypoglycemia, Persistent $i UF 450 $w i $a Hyperinsulinism, Congenital $i UF 450 $w i $a Hyperinsulinism, Familial $i UF 450 $w i $a Hyperinsulinism, Neonatal $i UF 450 $w i $a Hypoglycemia, Hyperinsulinemic, of Infancy $i UF 450 $w i $a Infancy Hyperinsulinemia Hypoglycemia $i UF 450 $w i $a kongenitální hyperinzulinismus $i UF 450 $w i $a Neonatal Hyperinsulinism $i UF 450 $w i $a Persistent Hyperinsulinemia Hypoglycemia of Infancy $i UF 450 $w i $a Persistent Hyperinsulinemic Hypoglycemia $i UF 450 $w i $a perzistující hyperinzulinemická hypoglykémie kojenců $i UF 450 $w i $a perzistující hyperinzulinemická hypoglykémie v dětství $i UF 450 $w i $a PHHI Hypoglycemia $i UF 550 $w g $a hyperinzulinismus $7 upol_us_auth*d006946 550 $w g $a hypoglykemie $7 upol_us_auth*d007003 550 $w g $a nemoci novorozenců $7 upol_us_auth*d007232 550 $w g $a nemoci slinivky břišní $7 upol_us_auth*d010182 550 $w h $a nezidioblastóza $7 upol_us_auth*d046768 550 $w i $a ABC transportéry $i RT $7 upol_us_auth*d018528 550 $w i $a draslíkové kanály dovnitř usměrňující $i RT $7 upol_us_auth*d024661 680 $i Dědičné onemocnění s trvající hypoglykemií v dětství, dědičnost je větš. autozomálně recesivní, byly popsány mutace jednoho z draslíkových kanálů (Kir6.2 na lokusu 11p14-15.1). Incidence je cca 1:40 000, častější v některých arabských zemích. Mutace kanálu způsobuje, že beta-buňky neodpovídají adekvátně na glykemii a trvale vylučují inzulin. (cit. Velký lékařský slovník online, 2017 http://lekarske.slovniky.cz) 688 $a 2014(2004) 750 -2
$a Congenital Hyperinsulinism $2 czmesh 980 $x M 982 $a 1
Počet záznamů: 1