Věcné téma | genetické nemoci vrozené
|
---|
Odkaz viz. | dědičné nemoci (UF)
|
---|
| Genetic Diseases (UF)
|
---|
| Genetic Disorders (UF)
|
---|
| Hereditary Disease (UF)
|
---|
| Hereditary Diseases (UF)
|
---|
| Inborn Genetic Diseases (UF)
|
---|
| monogenně dědičné choroby (UF)
|
---|
| monogenní genetické choroby (UF)
|
---|
| monogenní nemoci (UF)
|
---|
| monogenní onemocnění (UF)
|
---|
| Single-Gene Defects (UF)
|
---|
Viz též | vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality
|
---|
| Alagillův syndrom
|
---|
| autoimunitní lymfoproliferativní syndrom
|
---|
| Brugadův syndrom
|
---|
| CADASIL
|
---|
| Camuratiho-Engelmannův syndrom
|
---|
| CHARGE syndrom
|
---|
| cherubismus
|
---|
| chromozomální poruchy
|
---|
| ciliopatie
|
---|
| Costellův syndrom
|
---|
| cystická fibróza
|
---|
| dědičná osteoonychodysplazie
|
---|
| dědičné degenerativní poruchy nervového systému
|
---|
| dědičné koagulopatie
|
---|
| dědičné nádorové syndromy
|
---|
| dědičné nemoci očí
|
---|
| dědičné zánětlivé autoimunitní nemoci
|
---|
| deficit alfa1-antitrypsinu
|
---|
| deficit GATA2
|
---|
| Donohueův syndrom
|
---|
| familiární dysalbuminemická hypertyroxinemie
|
---|
| familiární hypertrofická kardiomyopatie
|
---|
| familiární mnohočetná lipomatóza
|
---|
| genetická onemocnění kůže
|
---|
| genetické nemoci vázané na chromozom X
|
---|
| genetické nemoci vázané na chromozom Y
|
---|
| Hajdu-Cheney syndrom
|
---|
| hemoglobinopatie
|
---|
| hypoplastická kongenitální anemie
|
---|
| imunodeficience s hyper-IgM
|
---|
| Kallmannův syndrom
|
---|
| Kartagenerův syndrom
|
---|
| kongenitální adrenální hyperplazie
|
---|
| kongenitální analgezie
|
---|
| kongenitální hemolytická anemie
|
---|
| kongenitální myastenické syndromy
|
---|
| laminopatie
|
---|
| Lennoxův-Gastautův syndrom
|
---|
| Loeysův-Dietzův syndrom
|
---|
| Marfanův syndrom
|
---|
| nanismus
|
---|
| okulocerebrorenální syndrom
|
---|
| orofaciodigitální syndromy
|
---|
| osteochondrodysplazie
|
---|
| osteogenesis imperfecta
|
---|
| Pelgerova-Huëtova anomálie
|
---|
| poruchy imprintingu
|
---|
| primární hypertrofická osteoartropatie
|
---|
| primární imunodeficience
|
---|
| pyknodysostóza
|
---|
| svalové dystrofie
|
---|
| syndrom Frasier
|
---|
| syndrom žlutých nehtů
|
---|
| teleangiektatická ataxie
|
---|
| vrozené poruchy metabolismu
|
---|
| vrozené poruchy tubulárního transportu
|
---|
| Wernerův syndrom
|
---|
| lékařská genetika (RT)
|
---|
Propojení | Genetic Diseases, Inborn
|
---|
Konspekt | C16. - 320
|
---|
Poznámka | Nemoci, které jsou způsobeny genetickými mutacemi přítomnými při vývoji embrya nebo plodu. Diagnostikovány mohou být později v životě. Tyto mutace mohou být zděděny z genomu rodiče nebo mohou být získány in utero.
|
---|
Databáze | MESH
|
---|
Odkazy | (59) - MESH
|
---|
| (12) - Knihy
|
---|
| (1) - Elektronické knihy
|
---|