Autozomálně dominantně dědičná forma hypertrofické kardiomyopatie. Může být způsobená kteroukoliv z více než 50 mutací genů pro kontraktilní proteiny (jako např. komorové myosiny, troponin T2, alfa-tropomyosin).
Databáze
MESH
Odkazy
(6) - MESH
předmětové heslo
Počet záznamů: 1
openseadragon
Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom
jak používáme cookies.