Počet záznamů: 1  

myoklonické epilepsie progresivní

  1. Věcné témamyoklonické epilepsie progresivní
    Odkaz viz.Action Myoclonus-Renal Failure Syndrome (UF)
    Ataxia, Chorea, Seizures, And Dementia (UF)
    Atypical Inclusion-Body Disease (UF)
    Biotin-Responsive Encephalopathy (UF)
    dentato-rubro-pallido-luysianská atrofie (UF)
    Dentatorubral-Pallidoluysian Atrophy (UF)
    dentatorubrální pallidoluysiánská atrofie (UF)
    encefalopatie odpovídající na biotin (UF)
    Familial Progressive Myoclonic Epilepsy (UF)
    Haw River Syndrome (UF)
    May-White Syndrome (UF)
    Mayův-Whiteův syndrom (UF)
    Myoclonic Epilepsy, Progressive (UF)
    Myoclonus-Nephropathy Syndrome (UF)
    Naito Oyanagi Disease (UF)
    Naito-Oyanagi Disease (UF)
    nemoc Naito-Oyanagi (UF)
    progresivní familiární myoklonická epilepsie (UF)
    progresivní myoklonická epilepsie s neuroserpinovými inkluzními tělísky (UF)
    Progressive Myoclonic Epilepsy (UF)
    Progressive Myoclonus Epilepsies (UF)
    syndrom zahrnující akční myoklonus a ledvinné selhání (UF)
    Viz téžepilepsie myoklonické
    Laforova nemoc
    syndrom MERRF
    Unverrichtův-Lundborgův syndrom
    PropojeníMyoclonic Epilepsies, Progressive
    KonspektC10. - 228. - 140. - 490. - 375. - 130. - 650
    C10. - 228. - 140. - 490. - 493. - 063. - 650
    PoznámkaHeterogenní skupina primárně familiárních epileptických poruch projevujících se myoklonickými záchvaty, tonicko-klonickými záchvaty, ataxií, progresivním poškozením intelektu a degenerací neuronů. Mezi ně patří Laforova nemoc, syndrom MERRF, neuronální ceroidlipofuscinózy, sialidóza a Unverrichtův-Lundborgův syndrom.
    DatabázeMESH
    Odkazy (4) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo

Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.