Benign Childhood Epilepsy With Centro-Temporal Spikes (UF)
Benign Epilepsy Of Childhood With Centrotemporal Spikes (UF)
Benign Epilepsy With Centrotemporal Spikes (UF)
Benign Rolandic Epilepsy (UF)
Benign Rolandic Epilepsy of Childhood (UF)
benigní dětská epilepsie s centrotemporálními hroty (UF)
benigní epilepsie s rolandickými hroty (UF)
benigní rolandická epilepsie (UF)
Centralopathic Epilepsy (UF)
Centrotemporal Epilepsy (UF)
Epilepsy, Centrotemporal (UF)
rolandická epilepsie (UF)
Rolands Epilepsy (UF)
Sylvian Epilepsy (UF)
Temporal-Central Focal Epilepsy (UF)
Viz též
epilepsie parciální
epileptické syndromy
Propojení
Epilepsy, Rolandic
Konspekt
C10. - 228. - 140. - 490. - 360. - 280
C10. - 228. - 140. - 490. - 493. - 250
Poznámka
Autozomálně dominantní dědičný parciální epileptický syndrom s nástupem mezi věkem 3 a 13 lety. Záchvaty se projevují parestezií a tonickou nebo klonickou aktivitou spodní části obličeje spojené se slintáním a dysartrií. Ve většině případů jsou postižené děti neurologicky a vývojově normální.
Databáze
MESH
Odkazy
(2) - MESH
předmětové heslo
Počet záznamů: 1
openseadragon
Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom
jak používáme cookies.
