Podobné fenotypové znaky vyvolané působením různých genů nebo genetických mechanismů. Genetická heterogenita v klinickém významu znamená, že určitou chorobu mohou způsobit různé genetické poruchy, často mutace na různých lokusech téhož genu. Tento nález je běžný u řady lidských onemocnění (např. Alzheimerova nemoc, cystická fibróza, hyperlipoproteinemie typ I, polycystická choroba ledvin).
Databáze
MESH
Odkazy
(1) - MESH
předmětové heslo
Počet záznamů: 1
openseadragon
Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom
jak používáme cookies.
