Dědičná, chronická forma ichtyózy, vázaná na chromozom X a přenášená recesivně na potomky mužského pohlaví. Je charakterizovaná poruchou rohovatění (keratinizace) kůže, zejména na končetinách. Souvisí s deficitem steroidsulfatázy.
Databáze
MESH
Odkazy
(4) - MESH
předmětové heslo
openseadragon
Počet záznamů: 1
Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom
jak používáme cookies.