Počet záznamů: 1
hyperlipoproteinemie typ I
SYS d008072 LBL 03753nz--a2200697n--4500 003 CZ-PrNML 005 20240206162307.5 008 790423-n-ancnnbaba----------||-ana-----d 035 $a (DNLM)D008072 040 $a ABA008 $b cze $f czmesh 072 $a C16. $x 320. $x 565. $x 398. $x 465 072 $a C18. $x 452. $x 584. $x 500. $x 500. $x 644. $x 237 072 $a C18. $x 452. $x 584. $x 563. $x 465 072 $a C18. $x 452. $x 648. $x 398. $x 465 150 $a hyperlipoproteinemie typ I $2 czmesh 450 $w i $a apolipoprotein C-II - nedostatek $i UF 450 $w i $a Apolipoprotein C-II Deficiency $i UF 450 $w i $a Burger-Grutz Syndrome $i UF 450 $w i $a Burger-Grutzova nemoc $i UF 450 $w i $a C-II Anapolipoproteinemia $i UF 450 $w i $a Chylomicronemia, Familial $i UF 450 $w i $a deficit apolipoproteinu C-II $i UF 450 $w i $a Familial Fat-Induced Hypertriglyceridemia $i UF 450 $w i $a Familial Hyperchylomicronemia $i UF 450 $w i $a Familial Hyperlipoproteinemia Type 1 $i UF 450 $w i $a Familial Lipoprotein Lipase Deficiency $i UF 450 $w i $a Familial LPL Deficiency $i UF 450 $w i $a familiární deficit lipoproteinové lipázy $i UF 450 $w i $a familiární deficit LPL $i UF 450 $w i $a familiární hyperchylomikronemie $i UF 450 $w i $a familiární hyperlipoproteinemie typ I $i UF 450 $w i $a Hyperchylomicronemia, Familial $i UF 450 $w i $a hyperchylomikronémie familiární $i UF 450 $w i $a Hyperlipemia, Essential Familial $i UF 450 $w i $a Hyperlipemia, Idiopathic, Burger-Grutz Type $i UF 450 $w i $a Hyperlipoproteinemia Type Ia $i UF 450 $w i $a Hyperlipoproteinemia Type Ib $i UF 450 $w i $a Hyperlipoproteinemia, Type I $i UF 450 $w i $a Hyperlipoproteinemia, Type Ia $i UF 450 $w i $a Hyperlipoproteinemia, Type Ib $i UF 450 $w i $a hyperlipoproteinémie typ I $i UF 450 $w i $a hyperlipoproteinemie typ Ia $i UF 450 $w i $a hyperlipoproteinemie typ Ib $i UF 450 $w i $a hyperlipoproteinémie typ Ib $i UF 450 $w i $a Lipase D Deficiency $i UF 450 $w i $a LIPD Deficiency $i UF 450 $w i $a Lipoprotein Lipase Deficiency $i UF 450 $w i $a Lipoprotein Lipase Deficiency, Familial $i UF 450 $w i $a LLD $i UF 450 $w i $a LPLD $i UF 450 $w i $a nedostatek apolipoproteinu C-II $i UF 550 $w g $a hyperlipoproteinemie $7 upol_us_auth*d006951 550 $w g $a vrozené poruchy metabolismu tuků $7 upol_us_auth*d008052 550 $w i $a apolipoprotein C-II $i RT $7 upol_us_auth*d053304 550 $w i $a lipoproteinlipasa $i RT $7 upol_us_auth*d008071 680 $i Geneticky podmíněná porucha se zvýšenou koncentrací chylomikronů. V séru bývá výrazná triacylglycerolemie. Klinicky bývají břišní koliky, časté pankreatitidy, hepatosplenomegalie, xantomatóza, lipaemia retinalis. Stav je způsoben deficitem lipoproteinové lipázy, apolipoproteinu C-II nezbytného pro její aktivaci či přítomností inhibitoru lipázy. (cit. Velký lékařský slovník online, 2017 http://lekarske.slovniky.cz/) 688 $a 2007 (1980) 750 -2
$a Hyperlipoproteinemia Type I $2 czmesh 980 $x M 982 $a 1
Počet záznamů: 1