Počet záznamů: 1

Creutzfeldtova-Jakobova nemoc

Věcné téma	Creutzfeldtova-Jakobova nemoc
Odkaz viz.	CJD (Creutzfeldt-Jakob Disease) (UF)
	CJN (UF)
	Creutzfeldt Jacob Disease (UF)
	Creutzfeldt-Jakob Disease (UF)
	Creutzfeldt-Jakob Disease, Familial (UF)
	Creutzfeldt-Jakob Disease, New Variant (UF)
	Creutzfeldt-Jakob Disease, Variant (UF)
	Creutzfeldt-Jakobova nemoc (UF)
	Creutzfeldtova-Jakobova choroba (UF)
	Familial Creutzfeldt-Jakob Disease (UF)
	familiární Jakobův-Creutzfeldtův syndrom (UF)
	Jakob-Creutzfeldt Disease (UF)
	Jakob-Creutzfeldt Syndrome (UF)
	Jakobova-Creutzfeldtova choroba (UF)
	Jakobova-Creutzfeldtova nemoc (UF)
	Jakobův-Creutzfeldtův syndrom (UF)
	New Variant Creutzfeldt-Jakob Disease (UF)
	nová varianta CJN (UF)
	nová varianta Creutzfeldt-Jakobovy nemoci (UF)
	nová varianta Creutzfeldtovy-Jakobovy nemoci (UF)
	Spongiform Encephalopathy, Subacute (UF)
	subakutní spongiformní encefalopatie (UF)
	V-CJD (Variant-Creutzfeldt-Jakob Disease) (UF)
	Variant Creutzfeldt-Jakob Disease (UF)
Viz též	demence
	prionové nemoci
Propojení	Creutzfeldt-Jakob Syndrome
Konspekt	C01. - 207. - 800. - 230
	C10. - 228. - 140. - 380. - 165
	C10. - 228. - 228. - 800. - 230
	F03. - 615. - 400. - 300
Poznámka	Onemocnění mozku, jehož vyvolávajícím činitelem jsou priony (dř. tzv. pomalé virózy). Vzácné onemocnění, které vede k demenci a k dalším těžkým poruchám nervové činnosti a končí během několika měsíců smrtí. Vyskytuje se častěji ve vyšším středním věku a není geograficky vázána. Menší část onemocnění má genetický podklad. Způsob přenosu není zcela prozkoumán. K přenosu může zřejmě dojít např. při léčbě růstovým hormonem z kadaverózních hypofýz, studuje se možnost přenosu ze zvířat konzumací masa; běžným stykem k infekci zřejmě nedochází. (cit. Velký lékařský slovník online, 2014 http://lekarske.slovniky.cz)
Databáze	MESH
Odkazy	(2) - MESH

předmětové heslo

Počet záznamů: 1