MUDr., postgraduální student na 2. LF UK. Spoluřešitelka grantu z oboru lékařské genetiky.
Zdroj nalezených informací
E. Vyhnálková: Detekce mutací genů GDAPI, SIMPLE, PRX, NEFL a EGR2 jako nově objevených příčin dědičných neuropatií Charcot-Marie-Tooth - dovyšetření rozsaáhlého souboru více než 300 českých rodin s již vyloučenými nejčastějšími mutacemi / spolupracovník na grantu
Databáze
Soubor osobních jmen a jmen rodin (rodů)
Odkazy
(1) - Knihy
osoba
Počet záznamů: 1
openseadragon
Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom
jak používáme cookies.
