Nemoci projevující se přítomností abnormálně fosforylovaného, ubikvitárního a štěpeného DNA vazebného proteinu TDP-43 v postiženém mozku a míše. Hlavním rysem těchto stavů je obsah patologického proteinu v neuronech a gliových buňkách bez přítomnosti amyloidu, čímž se tyto proteinopatie odlišují od většiny jiných neurogenerativních poruch, při kterých dochází k chybnému skládání proteinů, které vede k amyloidóze mozku. Přední a dolní lumbální degenerace a amyotrofická laterální skleróza vykazují tuto běžnou podobu patogeneze a mohou tedy představovat dva extrémy kontinuálního klinickopatologického spektra jedné nemoci.
Databáze
MESH
Odkazy
(4) - MESH
předmětové heslo
Počet záznamů: 1
openseadragon
Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom
jak používáme cookies.