Počet záznamů: 1
Nové steroidní sloučeniny a jejich vliv na jaderné receptory
Údaje o názvu Nové steroidní sloučeniny a jejich vliv na jaderné receptory [rukopis] / Lukáš Mada Další variantní názvy Nové steroidní sloučeniny a jejich vliv na jaderné receptory Osobní jméno Mada, Lukáš, (autor diplomové práce nebo disertace) Překl.náz Novel steroidal compounds and their effect to nuclear receptors Vyd.údaje 2023 Fyz.popis 107 s. Poznámka Oponent Jana Steigerová Ved. práce Radek Jorda Dal.odpovědnost Steigerová, Jana (oponent) Jorda, Radek (vedoucí diplomové práce nebo disertace) Dal.odpovědnost Laboratoř růstových regulátorů (udelovatel akademické hodnosti) Klíč.slova rakovina prostaty * androgenní receptor * imunodetekce * reportérová esej * transfekce * průtoková cytometrie * prostate cancer * androgen receptor * immunodetection * reporter assay * transfection * flow cytometry Forma, žánr diplomové práce master's theses MDT (043)378.2 Země vyd. Česko Jazyk dok. čeština Druh dok. PUBLIKAČNÍ ČINNOST Titul Mgr. Studijní program Navazující Studijní program Biologie Studijní obor Experimentální biologie kniha
Kvalifikační práce Staženo Velikost datum zpřístupnění 00283475-344022130.pdf 4 4.3 MB 05.05.2023 Posudek Typ posudku 00283475-ved-747976986.pdf Posudek vedoucího 00283475-opon-723362664.pdf Posudek oponenta Průběh obhajoby datum zadání datum odevzdání datum obhajoby přidělená hodnocení typ hodnocení 00283475-prubeh-305475061.pdf 03.09.2021 05.05.2023 29.05.2023 A Hodnocení známkou
Androgenní receptor (AR) patří mezi jaderné receptory a hraje klíčovou roli ve vývoji rakoviny prostaty. Působí jako transkripční faktor pro expresi proteinů, jakými jsou například PSA a Nkx3.1. V případě rakoviny prostaty se nejmodernější vědecké přístupy zaměřují na inhibici transkripční aktivity AR, zablokování vazby ligandu či inhibici koaktivátorů AR, které jsou klíčové pro jeho konečnou aktivitu. Zajímavých úspěchů se v současnosti povedlo dosáhnout ve vývoji technologie PROTAC, která umožňuje cílenou degradaci AR. V praktické části této práce je pozornost zaměřena na studium dvou sérií látek odvozených od galeteronu a jejich vlivu na AR a estrogenní receptor (ER). U vybraných prostatických nádorových linií byl stanoven vliv studovaných látek na transkripční aktivitu AR a pomocí imunoblotingu byly sledovány exprese klíčových proteinů signalizace AR. Součástí práce byla i optimalizace reporterové eseje pro ER pomocí přechodné transfekce s cílem otestovat specifitu vybraných sloučeniny vůči ER.The androgen receptor (AR) is a nuclear receptor and plays a key role in the development of prostate cancer. It acts as a transcription factor for the expression of proteins such as PSA and Nkx3.1. Recent scientific approaches to prostate cancer treatment have focused on inhibiting the AR transcriptional activity, blocking ligand binding or inhibiting AR coactivators which are critical for its ultimate activity. An interesting approach has been introduced by PROTAC technology, which allows for targeted degradation of AR. In the practical part of this thesis, the focus is on the study of two series of compounds derived from galeterone and their influence on AR and estrogen receptor (ER). The effect of the studied compounds on the transcriptional activity of AR was determined in selected prostate cancer cell lines and the expression of key proteins of AR signaling was analysed using immunoblotting. The thesis also includes the optimization of a reporter assay for ER through transient transfection to test the specificity of selected compounds against ER.
Počet záznamů: 1