Počet záznamů: 1
klinické zkoušky, fáze I jako téma
SYS d017321 LBL 02987nz--a2200493n--4500 003 CZ-PrNML 005 20240206162307.5 008 920513-n-ancnnbaba----------||-ana-----d 035 $a (DNLM)D017321 040 $a ABA008 $b cze $f czmesh 072 $a E05. $x 318. $x 372. $x 250. $x 250. $x 200 072 $a N05. $x 715. $x 360. $x 330. $x 250. $x 250. $x 200 072 $a N06. $x 850. $x 520. $x 450. $x 250. $x 250. $x 200 150 $a klinické zkoušky, fáze I jako téma $2 czmesh 450 $w i $a Clinical Trials, Phase 1 $i UF 450 $w i $a Clinical Trials, Phase I $i UF 450 $w i $a Drug Evaluation, FDA Phase 1 $i UF 450 $w i $a Drug Evaluation, FDA Phase I $i UF 450 $w i $a Drug Evaluation, FDA Phase I as Topic $i UF 450 $w i $a evaluační studie, FDA fáze I $i UF 450 $w i $a Evaluation Studies, FDA Phase 1 $i UF 450 $w i $a Evaluation Studies, FDA Phase I $i UF 450 $w i $a Human Microdosing Trial $i UF 450 $w i $a Human Microdosing Trials $i UF 450 $w i $a klinické hodnocení fáze I $i UF 450 $w i $a klinické hodnocení léčiv, fáze I $i UF 450 $w i $a klinické hodnocení léčiv, FDA fáze I $i UF 450 $w i $a klinické studie fáze I $i UF 450 $w i $a klinické zkoušky fáze I jako téma $i UF 450 $w i $a klinické zkoušky vyhodnocující mikrodávky léčivého přípravku $i UF 450 $w i $a Microdosing Trials, Human $i UF 450 $w i $a Phase 1 Clinical Trial $i UF 450 $w i $a Phase 1 Clinical Trials $i UF 450 $w i $a Phase I Clinical Trial $i UF 450 $w i $a Phase I Clinical Trials $i UF 550 $w g $a klinické zkoušky jako téma $7 upol_us_auth*d002986 550 $w i $a neterapeutické experimenty na lidech $i RT $7 upol_us_auth*d033281 667 $a for general design, methodology, economics, etc. of phase I clinical trials; a different heading CLINICAL TRIAL, PHASE I is used for reports of a specific phase I clinical trial 680 $i Works about studies performed to evaluate the safety of diagnostic, therapeutic, or prophylactic drugs, devices, or techniques in healthy subjects and to determine the safe dosage range (if appropriate). These tests also are used to determine pharmacologic and pharmacokinetic properties (toxicity, metabolism, absorption, elimination, and preferred route of administration). They involve a small number of persons and usually last about 1 year. This concept includes phase I studies conducted both in the U.S. and in other countries. 688 $a 2008(1993) 750 -2
$a Clinical Trials, Phase I as Topic $2 czmesh 980 $x M 982 $a 1
Počet záznamů: 1