Bakalářská práce se zabývá kvalitou života rodin pečujících o dítě se zdravotním postižením a nabízí specifický pohled na proměnu kvality života těchto rodičů. V teoretické části popisuji různé pohledy na tento fenomén. Pozornost věnuji možnostem jejího zkoumání a hodnocení s následným využitím v praxi. Následuje problematika rodin pečujících o dítě se zdravotním postižením, jsou zde definovány základní pojmy jako je rodina, rodičovství, dítě se zdravotním postižením. Péče o postižené dítě může být pojímána rovněž jako náročná životní situace. Teoretickou část uzavírá sociální oblast práce s rodinami pečujícími o dítě se zdravotním postižením, která se věnuje dostupným formám státní sociální podpory, sociálním službám a specifický zřetel je věnován změně zákona č. 108/2006 Sb., o sociálních službách od 01.01.2007. Praktická část zahrnuje dotazníkové šetření s cílem reflektovat kvalitu života rodin, které pečují o dítě se zdravotním postižením, v kontextu zákona č. 108/2006 Sb., o sociálních službách, zejména v souvislosti s pobíráním příspěvku na péči.This bachelor thesis deals with the quality of life of families caring for children with disabilities and offers a distinctive view of the transformation of the quality of life of these parents. In the theoretical section I am describing different perspectives on this phenomenon. I pay attention to the possibilities of its exploration and evaluation with subsequent use in practice. Follows the issue of families caring for children with disabilities where are defined the basic concepts of family, parenting, children with disabilities. Caring for a disabled child can also be viewed as a challenging situation. The theoretical part is concluded by the social area of work with families caring for children with disabilities, which is dedicated to available forms of state social support, social services, and special attention is paid to the amendment of Act No. 108/2006 Coll., on social services from 01.01.2007. The practical part includes a questionnaire survey with the intention to reflect quality of life of families caring for a child with disabilities, in the context of the Act No. 108/2006 Coll., on social services, particularly with respect to receiving benefits for care.