Kryptooftalmie, orofaciální a urogenitální defekty, syndaktylie, hypoplazie ledvin, mentální retardace a skeletální abnormality. Dědičnost je autozomálně recesivní. (cit. Medicabáze.cz, 2018 http://www.medicabaze.cz). Se syndromem se pojí mutace genů FRAS1 a FREM2.
Databáze
MESH
Odkazy
(5) - MESH
předmětové heslo
Počet záznamů: 1
openseadragon
Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom
jak používáme cookies.