hypeinsulinismus familiární s nesidioblastosou pankreatu (UF)
Hyperinsulinism, Familial, with Pancreatic Nesidioblastosis (UF)
Nesidioblastosis of Pancreas (UF)
Pancreatic Nesidioblastosis (UF)
perzistující hyperinzulinemická hypoglykemie v dětství (UF)
Viz též
vrozený hyperinzulinismus
ABC transportéry (RT)
KATP kanály (RT)
Propojení
Nesidioblastosis
Konspekt
C06. - 689. - 150. - 500
C16. - 614. - 200. - 500
C18. - 452. - 394. - 968. - 250. - 500
C18. - 452. - 394. - 984. - 200. - 500
Poznámka
Dědičné onemocnění s trvající hypoglykemií v dětství, dědičnost je větš. autozomálně recesivní, byly popsány mutace jednoho z draslíkových kanálů (Kir6.2 na lokusu 11p14-15.1). Incidence je cca 1:40 000, častější v některých arabských zemích. Mutace kanálu způsobuje, že beta-buňky neodpovídají adekvátně na glykemii a trvale vylučují inzulin. Některé případy autozomálně dominantní mají dosud příčinu nevyjasněnou. (cit. Velký lékařský slovník online, 2017 http://lekarske.slovniky.cz)
Databáze
MESH
Odkazy
(2) - MESH
předmětové heslo
openseadragon
Počet záznamů: 1
Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom
jak používáme cookies.
