Počet záznamů: 1
Interakce inhibitorů pro mitogeny aktivované kinázy se signální dráhou receptoru pro aromatické uhlovodíky
Údaje o názvu Interakce inhibitorů pro mitogeny aktivované kinázy se signální dráhou receptoru pro aromatické uhlovodíky [rukopis] / Pavla Henklová Další variantní názvy Interakce inhibitorů pro mitogeny aktivované kinázy se signální dráhou receptoru pro aromatické uhlovodíky Osobní jméno Henklová, Pavla (autor diplomové práce nebo disertace) Překl.náz Interaction of Mitogen-activated Protein Kinases Inhibitors with AhR-signal Pathway Vyd.údaje 2009 Fyz.popis 70 s : il., grafy Poznámka Ved. práce Zdeněk Dvořák Dal.odpovědnost Dvořák, Zdeněk (vedoucí diplomové práce nebo disertace) Stiborová, Marie (oponent) Vondráček, Jan (oponent) Dal.odpovědnost Univerzita Palackého. Ústav lékařské chemie a biochemie (udelovatel akademické hodnosti) Klíč.slova signální dráhy * receptor pro aromatické uhlovodíky * HepG2 * lidské hepatocyty * JNK * SP600125 * ERK * U0126 * p38 kinasa * SB203580 * Signalling pathways * Aryl hydrocarbon receptor * HepG2 * Human hepatocytes * JNK * SP600125 * ERK * U0126 * p38 kinase * SB203580 Forma, žánr disertace dissertations MDT (043.3) Země vyd. Česko Jazyk dok. čeština Druh dok. PUBLIKAČNÍ ČINNOST Titul Ph.D. Studijní program Doktorský Studijní program Lékařská chemie a biochemie (čtyřleté) Studijní obor Lékařská chemie a biochemie (čtyřleté) kniha
Kvalifikační práce Staženo Velikost datum zpřístupnění 104922-414183347.pdf 21 1.5 MB 24.09.2009 Posudek Typ posudku 104922-opon-482032815.doc Posudek oponenta
Receptor pro aromatické uhlovodíky (AhR) hraje důležitou roli v metabolismu léčiv, chemicky vyvolané karcinogenesi, vývoji, diferenciaci a v mnoha dalších důležitých fyziologických pochodech. U člověka je tento receptor exprimován převážně v plicích, thymu, ledvinách, střevu, kůži, placentě a játrech. Jelikož je fosforylace důležitým krokem v regulaci AhR, hrají v jeho funkci také důležitou roli mitogeny aktivované protein kinasy (MAPKs), které fosforylují důležité transkripční faktory. Tyto kinasy se uplatňují např. při imunitních a nádorových onemocněních, zánětech či selhání ledvin. Inhibitory výše zmíněných kinas se jeví jako vhodný terapeutický nástroj a nekteré z těchto inhibitorů jsou již ve fázi klinického testování. Značnou nevýhodou inhibitorů pro MAPKs je jejich interakce s jinými buněčnými cíly, což poukazuje na důležitost jejich bližšího výzkumu.Aryl hydrocarbon receptor (AhR) plays an important role in drug metabolism, chemically-induced carcinogenesis, developement, differentiation and other essential physiological functions. In man, AhR is expressed in particular in the lungs, thymus, kidney, intestine, skin, placenta and liver. Since phosphorylation is an important step in the regulation of these receptor, mitogen-activated protein kinases (MAPKs) which phosphorylate important transcriptional factors play also important role in function of AhR. These kinases are involved e.g. in immune and oncological diseases, inflammation or renal failure. Mitogen-activated protein kinases inhibitors seem as appropriate therapeutic tools and some of them are undergoing clinical trials. Interaction of MAPKs inhibitors with other cellular targets is their main disadvantage. Thus the research of these pharmacological inhibitors is important.
Počet záznamů: 1