Počet záznamů: 1  

Vývoj a charakterizace rezistentních nádorových linií vůči chelatačním činidlům se selektivní protinádorovou aktivitou

  1. Údaje o názvuVývoj a charakterizace rezistentních nádorových linií vůči chelatačním činidlům se selektivní protinádorovou aktivitou [rukopis] / Martin Löffelmann
    Další variantní názvyVývoj a charakterizace rezistentních nádorových linií vůči chelatačním činidlům se selektivní protinádorovou aktivitou
    Osobní jméno Löffelmann, Martin, (autor diplomové práce nebo disertace)
    Překl.názDevelopment and characterization of drug resistant cancer cell lines to the metal chelating compounds with selective anticancer activity
    Vyd.údaje2020
    Fyz.popis50 s. (70 145 znaků) : grafy
    PoznámkaOponent Lenka Řeháčková
    Ved. práce Vaishali Uniyal
    Dal.odpovědnost Řeháčková, Lenka, (oponent)
    Uniyal, Vaishali, (vedoucí diplomové práce nebo disertace)
    Dal.odpovědnost Univerzita Palackého. Katedra buněčné biologie a genetiky (udelovatel akademické hodnosti)
    Klíč.slova mnohočetná léková rezistence * protinádorová terapie * ABC transportéry * chelatační činidla * VLX600 * drug resistance in cancer * anticancer therapy * ABC transporters * metal chelators * VLX600
    Forma, žánr bakalářské práce bachelor's theses
    MDT (043)378.22
    Země vyd.Česko
    Jazyk dok.angličtina
    Druh dok.PUBLIKAČNÍ ČINNOST
    TitulBc.
    Studijní programBakalářský
    Studijní programBiologie
    Studijní oborMolekulární a buněčná biologie
    kniha

    kniha

    Kvalifikační práceStaženoVelikostdatum zpřístupnění
    00252741-466012772.pdf21828.4 KB12.06.2020
    PosudekTyp posudku
    00252741-ved-568338278.pdfPosudek vedoucího
    00252741-opon-609813901.pdfPosudek oponenta

    Mnohočetná léková rezistence u nádorů představuje významnou výzvu v protinádorové terapii. Tato práce je zaměřena na vývoj rezistentních nádorových buněčných linií k pochopení molekulárních mechanismů mnohočetné lékové rezistence. Byly použity dva chelátory železa, XYZ a VLX600, s protinádorovou aktivitou pro vývoj rezistence u buněčných linií HCT116 a CCRF-CEM. Rezistentní linie HCT116 vůči VLX600 byla úspěšně vyvinuta s devítinásobným nárůstem rezistence. Charakterizace těchto rezistentních buněk ukázala vyšší expresi P-glykoproteinu (Pgp) a Proteinu 1 spojeného s mnohočetnou lékovou rezistencí (MRP1). Pgp a MRP1 patří do rodiny transportérů vázajících ATP (ABC) a zabraňují akumulaci léčiv uvnitř nádorové buňky. Oba chelátory měly nízké hodnoty IC50 a u buněčné linie CCRF-CEM nebyla vyvinuta žádná rezistence. Chelatační činidla mají potenciál stát se protinádorovými léčivy v kombinaci s jinou léčbou k překonání mnohočetné lékové rezistence.Multidrug resistance in cancer represents a major challenge in anticancer therapy. This thesis is focused on the development of drug resistant cancer cell lines to understand the molecular mechanisms of drug resistance. Two metal chelators were used, XYZ and VLX600, with anticancer properties for developing drug resistance in HCT116 and CCRF-CEM cancer cell lines. VLX600 resistant HCT116 cell line was successfully developed with nine-fold increase in IC50 value. Characterization of those resistant cells showed higher expression of P-glycoprotein (Pgp) and Multidrug resistance-associated protein 1 (MRP1). Pgp and MRP1 belong to the ATP-binding cassette (ABC) transporters family and prevent accumulation of drugs within the cancer cell. Both metal chelators had low IC50 values and no resistance was developed in CCRF-CEM cell line. Metal chelating compounds have a potential to become anticancer drugs in combination with other therapies to overcome multidrug resistance.

Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.