Předložená bakalářská práce se věnuje syntéze nových heterocyklických derivátů triterpenů. Jedná se o deriváty různých triterpenů modifikované pyridinovým a chinolinovým cyklem kondenzovaným ke kruhu A. Jako výchozí látky pro syntézy heterocyklických derivátů sloužily triterpenoidní kyseliny betulonová, dihydrobetulonová, oleanonová, ursonová a allobetulon a friedelin. Nové sloučeniny byly testovány na protinádorové aktivity na sedmi nádorových liniích různého histogenetického původu a dvou nenádorových liniích.The bachelor thesis is focused on the synthesis of new heterocyclic derivatives of triterpenes. These derivatives of triterpenes represent a variety of skeletal types modified by pyridine and quinoline cycle fused to the ring A. Starting materials for the synthesis of heterocyclic derivatives were betulonic acid, dihydrobetulonic acid, oleanonic acid, ursonic acid, allobetulon and friedelin. New compounds were tested for antitumor activity on seven cancer cell lines of different histogenetic origin and two non-tumor lines.