Počet záznamů: 1  

Konstrukce molekulárních knihoven pro masivně paralelní sekvenování

  1. Údaje o názvuKonstrukce molekulárních knihoven pro masivně paralelní sekvenování [rukopis] / Marek Pěntoň
    Další variantní názvyKonstrukce molekulárních knihoven pro masivně paralelní sekvenování
    Osobní jméno Pěntoň, Marek (autor diplomové práce nebo disertace)
    Překl.názThe design of molecular libraries for massively parallel signature sequencing
    Vyd.údaje2015
    Fyz.popis67 s. + CD ROM
    PoznámkaOponent Ondřej Plíhal
    Ved. práce Zuzana Macečková
    Dal.odpovědnost Plíhal, Ondřej (oponent)
    Macečková, Zuzana (vedoucí diplomové práce nebo disertace)
    Dal.odpovědnost Univerzita Palackého. Katedra buněčné biologie a genetiky (udelovatel akademické hodnosti)
    Klíč.slova Sekvenování nové generace * transkriptom * Illumina * Sangerovo sekvenování * BAC knihovny * Next Generation Sequencing * transcriptome * Illumina * Sanger Sequencing * BAC libraries
    Forma, žánr bakalářské práce bachelor's theses
    MDT (043)378.22
    Země vyd.Česko
    Jazyk dok.čeština
    Druh dok.PUBLIKAČNÍ ČINNOST
    TitulBc.
    Studijní programBakalářský
    Studijní programBiologie
    Studijní oborMolekulární a buněčná biologie
    Kvalifikační práceStaženoVelikostdatum zpřístupnění
    00189641-664034134.pdf731.8 MB31.07.2015
    PosudekTyp posudku
    00189641-ved-380499621.pdfPosudek vedoucího
    00189641-opon-461902747.pdfPosudek oponenta
    SignaturaČár.kódLokaceDislokaceInfo
    BP-KBB/255 (PřF-KBO)3134518006PřF-HolicePřF, Knihovna Holice - skladpouze prezenčně

    Molekulární knihovny jsou soubory fragmentovaných částí DNA. Setkáváme se s cDNA knihovnami, genomovými knihovnami nebo randomizovanými mutantními knihovnami. Molekulární knihovny jsou používány při klonování, fyzickém mapování, molekulární cytogenetice, porovnávací genomice a při genomovém sekvenování. V této bakalářské práci je popsán základní historický vývoj molekulárních knihoven, od knihoven využívajících artificiálních chromozomy po, v dnešní době nejvíce využívané, speciální knihovny pro masivně paralelní sekvenování. Vzhledem k faktu, že se knihovny využívají především k sekvenování jsou v dalších kapitolách popsány sekvenační metody nové generace a u každé je podrobně rozebrána příprava molekulární knihovny pro daný sekvenční systém. Experimentální část této práce se zaměřuje na optimalizaci přípravy sekvenčních knihoven pro transkriptomové sekvenování u platformy Illumina.Molecular libraries are fragmented parts of DNA. Common are cDNA libraries, genomic libraries or randomized mutant libraries. Molecular libraries are used in cloning, physical mapping, molecular cytogenetics, comparative genomics and genomic sequencing. In this thesis is described the basic historical development of molecular libraries, from the libraries using artificial chromosomes to nowadays the most used special libraries for massively parallel sequencing. Due to the fact that the libraries are primarily used for sequencing, they are described in several chapters. Next chapters are for the methods of new generation sequencing systems and for each of them is described in detail the preparation of molecular libraries. The experimental part of this work is focused on optimisation of the preparation of sequencing libraries for transcriptomics sequencing on Illumina platform.

Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.