Počet záznamů: 1
Vliv mTOR signalizační dráhy na indukovatelnou expresi biotransformačního enzymu CYP1A1 v lidském hepatocelulárním karcinomu
Údaje o názvu Vliv mTOR signalizační dráhy na indukovatelnou expresi biotransformačního enzymu CYP1A1 v lidském hepatocelulárním karcinomu [rukopis] / Karolína Poulíková Další variantní názvy Vliv mTOR signalizační dráhy na indukovatelnou expresi biotransformačního enzymu CYP1A1 v lidském hepatocellulárním karcinomu Osobní jméno Poulíková, Karolína (autor diplomové práce nebo disertace) Překl.náz Interaction of mTOR signalling pathway with induced expression of biotransformation enzyme CYP1A1 in human hepatocellular carcinoma Vyd.údaje 2015 Fyz.popis 46 Poznámka Ved. práce Radim Vrzal Oponent Aneta Vávrová Dal.odpovědnost Vrzal, Radim (vedoucí diplomové práce nebo disertace) Vávrová, Aneta (oponent) Dal.odpovědnost Univerzita Palackého. Katedra buněčné biologie a genetiky (udelovatel akademické hodnosti) Klíč.slova cytochrom P450 * biotransformace * mTOR * rapamycin * posttranslační modifikace * cytochrome P450 * biotransformation * mTOR * rapamycin * posttranslational modification Forma, žánr bakalářské práce bachelor's theses MDT (043)378.22 Země vyd. Česko Jazyk dok. čeština Druh dok. PUBLIKAČNÍ ČINNOST Titul Bc. Studijní program Bakalářský Studijní program Biologie Studijní obor Molekulární a buněčná biologie kniha
Kvalifikační práce Staženo Velikost datum zpřístupnění 00189643-756845818.pdf 175 889.1 KB 28.04.2015 Posudek Typ posudku 00189643-ved-178487313.pdf Posudek vedoucího 00189643-opon-579516838.pdf Posudek oponenta Signatura Čár.kód Lokace Dislokace Info BP-KBB/242 (PřF-KBO) 3134517968 PřF-Holice PřF, Knihovna Holice - sklad pouze prezenčně
Cytochrom CYP1A1 je enzym účastnící se I. fáze biotransformace xenobiotik u člověka. Bakalářská práce se zaměřila na vliv rapamycinu, inhibitoru komplexu mTORC1, který je součástí kinázy mTOR, na indukovatelnou expresi CYP1A1 přes aryl uhlovodíkový receptor (AhR). Jako induktor exprese byl použit 2,3,7,8-tetrachlordibenzo-p-dioxin (TCDD). Účinek rapamycinu byl sledován ve dvou koncentracích 1 ng/ml a 20 ng/ml. Exprese enzymu CYP1A1 byla zkoumána na buněčné linii odvozené od hepatocelulárního karcinomu pomocí metod real-time PCR, elektroforézy v polyakrylamidovém gelu v přítomnosti dodecylsíranu sodného s následným Western blottingem a pomocí fluorimetrie. Po inkubaci buněk s rapamycinem nebyla detekována zvýšená hladina mRNA, ani katalytické aktivity CYP1A1. S rostoucí koncentrací rapamycinu v kombinaci s TCDD dochází ke zvýšení hladiny mRNA CYP1A1. Katalytická aktivita byla taktéž zvýšena v kombinaci TCDD s rapamycinem, nejvíce však v nižší koncentraci rapamycinu. Výsledky naznačují, že mTOR kináza ovlivňuje signalizaci AhR v přítomnosti jeho ligandů.Cytochrome CYP1A1 is a biotransformation enzyme involved in the phase I of drug metabolism in humans. This thesis focuses on the influence of rapamycin, an inhibitor of mTOR kinase, on inducible expression of CYP1A1 mediated by aryl hydrocarbon receptor (AhR) in hepatoma cell line HepG2. The expression was induced by 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD). The effect of rapamycin was examined in concentrations 1 ng/ml and 20 ng/ml. The expression of CYP1A1 was monitored by a real-time polymerase chain reaction, sodium dodecyl sulphate polyacrylamide gel electrophoresis, Western blotting and fluorimetry. The TCDD-incucible level of CYP1A1 mRNA was increased significantly in the presence of rapamycin in dose-dependent manner. The catalytic activity was increased as well but the bigger increase was detected for the lowest concentration of rapamycin. The results suggest that mTOR kinase affects AhR signaling in the presence of its ligands.
Počet záznamů: 1