Glycogen Storage Disease Limited to the Heart (UF)
Glycogen Storage Disease Type 2B (UF)
glykogen - nemoc z ukládání typ IIb (UF)
Lysosomal Glycogen Storage Disease with Normal Acid Maltase (UF)
Lysosomal Glycogen Storage Disease without Acid Maltase Deficiency (UF)
Pseudoglycogenosis 2 (UF)
Pseudoglycogenosis II (UF)
pseudoglykogenóza 2 (UF)
pseudoglykogenóza II (UF)
Vacuolar Cardiomyopathy and Myopathy, X-linked (UF)
X-Linked Vacuolar Cardiomyopathy and Myopathy (UF)
Viz též
genetické nemoci vázané na chromozom X
glykogenóza
kardiomyopatie
mentální retardace vázaná na chromozom X
Propojení
Glycogen Storage Disease Type IIb
Konspekt
C10. - 597. - 606. - 360. - 455. - 562
C14. - 280. - 238. - 458
C16. - 320. - 322. - 201
C16. - 320. - 565. - 202. - 449. - 510
C18. - 452. - 648. - 202. - 449. - 510
Poznámka
X-vázané dominantní multisystémové onemocnění, které vede ke kardiomyopatii, myopatii a mentální retardaci. Je způsobené mutací genu pro protein LAMP2 (lyzozomální membránový protein 2).
Databáze
MESH
Odkazy
(4) - MESH
předmětové heslo
openseadragon
Počet záznamů: 1
Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom
jak používáme cookies.