Počet záznamů: 1
Identification of Meningioma Prognostic Biomarkers Using Transcriptomic Profiling
Údaje o názvu Identification of Meningioma Prognostic Biomarkers Using Transcriptomic Profiling [rukopis] / Hanuš Slavík Další variantní názvy Identification of Meningioma Prognostic Biomarkers Using Transcriptomic Profiling Osobní jméno Slavík, Hanuš (autor diplomové práce nebo disertace) Překl.náz Identification of Meningioma Prognostic Biomarkers Using Transcriptomic Profiling Vyd.údaje 2021 Poznámka Oponent Jan Bouchal Ved. práce Josef Srovnal Oponent Ondřej Slabý Dal.odpovědnost Bouchal, Jan (oponent) Srovnal, Josef (školitel) Slabý, Ondřej (oponent) Dal.odpovědnost Univerzita Palackého. Doktorské studijní programy LF (udelovatel akademické hodnosti) Klíč.slova meningeom * prognóza * miRNA * mRNA * lncRNA * rekurence * meningioma * prognosis * miRNA * mRNA * lncRNA * recurrence Forma, žánr disertace dissertations MDT (043.3) Země vyd. Česko Jazyk dok. angličtina Druh dok. PUBLIKAČNÍ ČINNOST Titul Ph.D. Studijní program Doktorský Studijní program Pediatrie Studijní obor Pediatrie kniha
Kvalifikační práce Staženo Velikost datum zpřístupnění 00279785-435324821.pdf 6 19.7 MB 30.11.2021 Posudek Typ posudku 00279785-opon-915623368.pdf Posudek oponenta Průběh obhajoby datum zadání datum odevzdání datum obhajoby přidělená hodnocení typ hodnocení 00279785-prubeh-815168090.pdf 01.09.2016 30.11.2021 07.02.2022 S Hodnocení známkou
Meningiomy představují více než 20% všech intrakraniálních nádorů a jejich rychlost růstu je velmi variabilní. I některé benigní formy mohou rychleji růst a v pozdější fázi progredovat. Biomarkerů, které by včasně identifikovaly agresivní a rekurentní meningiomy a umožnily tak predikci jejich biologického chování, je v současné klinické praxi nedostatek. Tato práce je primárně zaměřena na screening (microarray, NGS) a validaci (RT-qPCR) nových prognostických biomarkerů u meningiomů pomocí kódujících a nekódujících ribonukleových kyselin. Kromě toho byla pro sledování MEG3 ve tkáni meningiomu použita RNA in situ hybridizace. Ve všech analýzách byly použity archivní vzorky tkáně chirurgicky odstraněných meningiomů. Multivariátní Coxovy modely identifikovaly jako nejúčinnější markery pro odhad rizika recidivy sníženou expresi miR-331-3p a zvýšenou expresi lnc-GOLGA6A-1. Navíc snížená tvorba klastrů a zvýšená nukleární lokalizace MEG3 korelovaly s vyšší pravděpodobností recidivy meningiomu. Naše zjištění by mohla vést ke zlepšení pooperační péče v průběhu dispenzarizace a k objevu nových terapeutických cílů.Meningiomas represent more than 20% of all intracranial tumors and their growth rate is highly variable. Even some benign forms may grow faster and progress at a later stage. Biomarkers that could identify aggressive and potentially recurrent meningiomas early and thus allow prediction of their biological behavior are scarce in current clinical practice. This thesis is primarily focused on the screening (microarray, NGS) and validation (RT-qPCR) of new prognostic biomarkers in meningiomas using coding and non-coding ribonucleic acids. Moreover, RNA in-situ hybridization was used for the MEG3 tracking within the meningioma tissue. Archive tissue samples of surgically removed meningiomas were used in all analyses. Multivariate Cox models identified decreased miR-331-3p expression and increased lnc-GOLGA6A-1 expression as the most effective markers for the recurrence risk estimation. Additionally, decreased cluster formation and increased nuclear localization of MEG3 were correlated with a higher probability of meningioma recurrence. Our findings might lead to improvement of postoperative care by optimization of follow-up surveillance as well as the discovery of new therapeutic targets.
Počet záznamů: 1