Diplomová práce se zaměřuje na roli pečovatelské služby při podpoře neformální péče o osoby s Alzheimerovou chorobou. Cílem práce je z odborných zdrojů popsat a zjistit jakou roli zaujímá při podpoře neformální péče o osoby s Alzheimerovou chorobou pečovatelská služba a dále pomocí kvalitativního výzkumu zjistit, jak vnímají roli pečovatelské služby neformální pečující. V teoretické části práce je definován pojem Alzheimerova choroba, vymezeny její symptomy a popsány fáze onemocnění. Dále je pozornost věnována teoretickému vymezení neformální péče o osoby s Alzheimerovou chorobou, socioekonomickým aspektům ovlivňujícím poskytování neformální péče v České republice, rovněž je věnován prostor vymezení dlouhodobé neformální péče a pečovatelské zátěži včetně jejích dopadů ovlivňující život neformálních pečovatelů. V teoretické části jsem rovněž popsala vybrané možnosti podpory neformálních pečujících. V neposlední řadě jsem se věnovala pečovatelské službě jako významnému zdroji podpory a pomoci formou sdílené péče s neformálními pečujícími o své blízké s onemocněním Alzheimerovou chorobou. Ve výzkumné části práce jsem se zaměřila na kvalitativní výzkum, jehož sběr dat byl prováděn formou polostrukturovaných rozhovorů. Výzkumná část diplomové práce mapuje vnímání role pečovatelské služby neformálními pečujícími, kteří pečují o člověka s Alzheimerovou chorobou v domácím prostředí. Diplomová práce se zaměřuje na roli pečovatelské služby při podpoře neformální péče o osoby s Alzheimerovou chorobou. Cílem práce je z odborných zdrojů popsat a zjistit jakou roli zaujímá při podpoře neformální péče o osoby s Alzheimerovou chorobou pečovatelská služba a dále pomocí kvalitativního výzkumu zjistit, jak vnímají roli pečovatelské služby neformální pečující. V teoretické části práce je definován pojem Alzheimerova choroba, vymezeny její symptomy a popsány fáze onemocnění. Dále je pozornost věnována teoretickému vymezení neformální péče o osoby s Alzheimerovou chorobou, socioekonomickým aspektům ovlivňujícím poskytování neformální péče v České republice, rovněž je věnován prostor vymezení dlouhodobé neformální péče a pečovatelské zátěži včetně jejích dopadů ovlivňující život neformálních pečovatelů. V teoretické části jsem rovněž popsala vybrané možnosti podpory neformálních pečujících. V neposlední řadě jsem se věnovala pečovatelské službě jako významnému zdroji podpory a pomoci formou sdílené péče s neformálními pečujícími o své blízké s onemocněním Alzheimerovou chorobou. Ve výzkumné části práce jsem se zaměřila na kvalitativní výzkum, jehož sběr dat byl prováděn formou polostrukturovaných rozhovorů. Výzkumná část diplomové práce mapuje vnímání role pečovatelské služby neformálními pečujícími, kteří pečují o člověka s Alzheimerovou chorobou v domácím prostředí.This master's thesis focuses on the role of care services in supporting informal care for people with Alzheimer's disease. The aim of this thesis is to describe and identify the role of the care service in supporting informal care for people with Alzheimer's disease from professional sources and to explore informal carer's perceptions of the role of the care service through qualitative research. The theoretical part of the thesis defines the term Alzheimer's disease, defines its symptoms and describes the stages of the disease. Further, attention is paid to the theoretical definition of informal care for people with Alzheimer's disease, socioeconomic aspects influencing the provision of informal care in the Czech Republic, as well as the definition of long-term informal care and the burden of caregiving, including its impact on the lives of informal caregivers. In the theoretical part I also describe selected options for supporting informal carers. Last but not least, I discuss caregiving as an important source of support and assistance in the form of shared care with informal caregivers of loved ones with Alzheimer's disease. In the research part of the thesis, I focused on qualitative research with data collection in the form of semi-structured interviews. The research part of the thesis maps the perception of the role of the caregiving service by informal caregivers who care for a person with Alzheimer's disease in the home environment.