Tato diplomová práce se zaměřuje na produkci a purifikaci rekombinantního monoklonálního imunoglobulinu za použití eukaryotního expresního systému. Teoretická část této práce se věnuje patogenezi IgA nefropatie, imunoglobulinům a jejich glykosylaci, tvorbě imunokomplexů a možnostem terapie. Použitým expresním systémem byla suspenzní buněčná linie HEK 293F. Byla provedena optimalizace transfekce této buněčné linie plazmidy pro lehký a těžký řetězec IgG. Po transfekci byla provedena optimalizace purifikace rekombinantního IgG a následně byla protilátka charakterizována pomocí ELISA testu. Tato diplomová práce představila metodu produkce rekombinantní velmi specifické molekuly IgG, jejíž sekvence byla získaná od pacienta trpícího IgA nefropatií. Tento rekombinantní protein (IgG 1123) by následně mohl pomoct ve vývoji terapeutického postupu.This thesis focuses on the production and purification of recombinant monoclonal immunoglobulin using a eukaryotic expression system. The theoretical part of this work deals with the pathogenesis of IgA nephropathy, immunoglobulins and their glycosylation, formation of immunocomplexes and possibilities of therapy. The expression system used was the HEK 293F suspension cell line. The transfection of this cell line with plasmids for the light and heavy chains of IgG was optimized. After transfection, recombinant IgG purification was optimized and the antibody was characterized by ELISA. This thesis presented a method of producing a recombinant very specific IgG molecule, whose sequence was obtained from a patient suffering from IgA nephropathy. This recombinant protein (IgG 1123) could subsequently assist in the development of a therapeutic procedure.