Počet záznamů: 1
Přesmyky benzothiazoylsulfonyl-keto-olefinů iniciované pomocí Lewisových kyselin
Údaje o názvu Přesmyky benzothiazoylsulfonyl-keto-olefinů iniciované pomocí Lewisových kyselin [rukopis] / Lubomír Vojtěch Baar Další variantní názvy Přesmyky benzothiazoylsulfonyl-keto-olefinů iniciované pomocí Lewisových kyselin Osobní jméno Baar, Lubomír Vojtěch, (autor diplomové práce nebo disertace) Překl.náz Lewis-acid mediated rearrangements of benzothiazoylsulfonyl-keto-olefins Vyd.údaje 2019 Fyz.popis 53 s. (64 179 znaků) : grafy + 1 CD ROM Poznámka Ved. práce Jiří Pospíšil Oponent Veronika Malínková Dal.odpovědnost Pospíšil, Jiří (vedoucí diplomové práce nebo disertace) Malínková, Veronika (oponent) Dal.odpovědnost Univerzita Palackého. Katedra organické chemie (udelovatel akademické hodnosti) Klíč.slova Knoevenagelova kondenzace * Smilesův přesmyk * divergentně orientovaná syntéza * b-aminokyseliny * Knoevenagel condensation * Smiles rearrangement * divergent-oriented organic synthesis * b-amino acids Forma, žánr bakalářské práce bachelor's theses MDT (043)378.22 Země vyd. Česko Jazyk dok. čeština Druh dok. PUBLIKAČNÍ ČINNOST Titul Bc. Studijní program Bakalářský Studijní program Specializace v pedagogice Studijní obor Společenské vědy se zaměřením na vzdělávání a chemie pro víceoborové studium kniha
Kvalifikační práce Staženo Velikost datum zpřístupnění 00227124-148162439.pdf 318 3.2 MB 18.04.2019 Posudek Typ posudku 00227124-ved-866176275.pdf Posudek vedoucího 00227124-opon-772341660.pdf Posudek oponenta
Hlavním cílem této práce bylo prohloubení znalostí nově objeveného přesmyku Smilesova typu katalyzovaného pomocí Lewisových kyselin. Tato reakce byla objevena při studiu Knoevenagelovy kondenzace vedoucí ke vzniku vysoce reaktivních a,b-nenasycených ketosulfonů. Připravené sulfony následně spontánně přesmykovaly za vzniku b-aminokarbonylových sloučenin. V této práci jsem se zabýval zjištěním specifik této reakce a její optimalizací.The main objective of this work was to deepen the knowledge of newly discovered Smiles- type rearrangement catalysed by means of Lewis acid. This reaction was found during our studies of Knoevenagel condensation used to generated highly reactive a,b-unsaturated ketosulfones. Prepared unsaturated sulfones readily rearrange to give b-amino carbonyl compounds. In this work I focused on the reaction optimization, and scope and limitations determination.
Počet záznamů: 1