syndrom mnohočetné endokrinní adenomatózy - typ I (UF)
syndrom mnohočetné endokrinní neoplazie - MEN 1 (UF)
Wermer Syndrome (UF)
Wermerův syndrom (UF)
Viz též
mnohočetné endokrinní neoplazie
Propojení
Multiple Endocrine Neoplasia Type 1
Konspekt
C04. - 588. - 322. - 400. - 500
C04. - 651. - 600. - 500
C04. - 700. - 630. - 500
C16. - 320. - 700. - 630. - 500
C19. - 344. - 400. - 500
Poznámka
Wermerův syndrom - syndrom mnohočetné endokrinní neoplazie (MEN 1) charakterizovaný primární hyperparatyreózou, tumory endokrinního pankreatu a hypofýzy. Dědičnost je autozomálně dominantní, postižený gen (tumor-supresorový) byl lokalizován na 11. chromozomu. Klinický obraz je dán příslušným postižením, obv. hyperfunkcí, hyperparatyreóza je nejčastější, ale klinicky může být méně nápadná. Nádory v oblasti trávicího traktu mohou být někdy maligní a mnohočetné. (cit. Velký lékařský slovník online, 2013 http://lekarske.slovniky.cz/ )
Databáze
MESH
Odkazy
(4) - MESH
předmětové heslo
Počet záznamů: 1
openseadragon
Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom
jak používáme cookies.