Počet záznamů: 1
Camuratiho-Engelmannův syndrom
SYS d003966 LBL 02245nz--a2200373n--4500 003 CZ-PrNML 005 20240206162307.5 008 741111-n-ancnnbaba----------||-ana-----d 035 $a (DNLM)D003966 040 $a ABA008 $b cze $f czmesh 072 $a C05. $x 116. $x 099. $x 708. $x 180 072 $a C16. $x 320. $x 144 150 $a Camuratiho-Engelmannův syndrom $2 czmesh 450 $w i $a Camurati-Engelmann Disease $i UF 450 $w i $a Camurati-Engelmann syndrom $i UF 450 $w i $a Camuratiho-Engelmannova choroba $i UF 450 $w i $a Camuratiho-Engelmannova nemoc $i UF 450 $w i $a diafyzární dysplazie $i UF 450 $w i $a diafyzární progresivní dysplazie $i UF 450 $w i $a Diaphyseal Dysplasia 1, Progressive $i UF 450 $w i $a Diaphyseal Dysplasia, Progressive $i UF 450 $w i $a Diaphyseal Hyperostosis $i UF 450 $w i $a Engelmann Disease $i UF 450 $w i $a Engelmann's Disease $i UF 450 $w i $a progresivní diafyzární dysplazie $i UF 450 $w i $a Progressive Diaphyseal Dysplasia $i UF 550 $w g $a genetické nemoci vrozené $7 upol_us_auth*d030342 550 $w g $a osteochondrodysplazie $7 upol_us_auth*d010009 680 $i Osteochondrodysplazie spočívající v symetrickém ztluštění kortikalis diafýz dlouhých kostí. Dědičnost je autozomálně dominantní. Dysplazie vede k osteoskleróze a redukci dřeňové dutiny s následnou aplastickou anemií. Kosti jsou citlivé na dotyk. Výskyt je mezi 4. až 20. rokem života. Příčina onemocnění není známa. (cit. Velký lékařský slovník online, 2013 http://lekarske.slovniky.cz/ ) 688 $a 2007(1975) 750 -2
$a Camurati-Engelmann Syndrome $2 czmesh 980 $x M 982 $a 1
Počet záznamů: 1