Krizotinib (PF-02341066) je nízkomolekulární inhibitor tyrozinkináz s účinností na signální dráhy aktivované ALK (anaplastická lymfomová kináza), MET (receptor pro hepatocytární růstový faktor) a ROS1. Původně byl vyvinut jako selektivní inhibitor c-MET. Účinně inhibuje fosforylaci ALK a indukuje apoptózu buněk anaplastického velkobuněčného lymfomu. Krizotinib je molekulárně cílené léčivo pro pacienty s NSCLC (nemalobuněčný bronchogenní karcinom plic) a některými dalšími nádory s translokacemi genu EML4-ALK a dalších partnerů genu ALK. (Uprav. podle Miloš Pešek. Krizotinib - nový multikinázový inhibitor signálních drah pro léčbu vybraných nemocných s nemalobuněčným karcinomem plic. Remedia. 2013, 13(3))
Databáze
MESH
Odkazy
(2) - MESH
předmětové heslo
Počet záznamů: 1
openseadragon
Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom
jak používáme cookies.
