Počet záznamů: 1  

Biologické a biochemické účinky nových inhibitorů proliferace

  1. Údaje o názvuBiologické a biochemické účinky nových inhibitorů proliferace [rukopis] / Magdaléna Vondrusová
    Další variantní názvyBiologické a biochemické účinky nových inhibitorů proliferace
    Osobní jméno Vondrusová, Magdaléna (autor diplomové práce nebo disertace)
    Překl.názBiological and biochemical effect of new inhibitors of proliferation
    Vyd.údaje2010
    Fyz.popis70 s.
    PoznámkaVed. práce Vladimír Kryštof
    Dal.odpovědnost Kryštof, Vladimír (vedoucí diplomové práce nebo disertace)
    Vrzal, Radim (oponent)
    Dal.odpovědnost Univerzita Palackého. Katedra buněčné biologie a genetiky (udelovatel akademické hodnosti)
    Klíč.slova přírodní léčiva * antiproliferační účinky * eupatorin * andrographolid * plant-derived agents * anti-cancer effects * eupatorin * andrographolid
    Forma, žánr diplomové práce master's theses
    MDT (043)378.2
    Země vyd.Česko
    Jazyk dok.čeština
    Druh dok.PUBLIKAČNÍ ČINNOST
    TitulMgr.
    Studijní programNavazující
    Studijní programBiologie
    Studijní oborMolekulární a buněčná biologie
    Kvalifikační práceStaženoVelikostdatum zpřístupnění
    80300-143099092.pdf361.6 MB12.05.2010
    PosudekTyp posudku
    80300-ved-863259691.pdfPosudek vedoucího
    80300-opon-536124358.pdfPosudek oponenta
    SignaturaČár.kódLokaceDislokaceInfo
    DP-KBB/057 (PřF-KBO)3134509790PřF-HolicePřF, Knihovna Holice - skladpouze prezenčně

    Léčivé rostliny tvoří převládající zdroj přírodních léčiv. V Současné době je více jak 60% testovaných látek s protinádorovými účinky přírodního původu. Vývoj přírodních léčiv s protinádorovými účinky má počátky již v 50. letech 20.století, kdy byly objeveny účinky mitotických jedů Vinca alkaloidů. Významným zdrojem přírodních léčivých látek jsou flavonoidní a diterpenoidní sloučeniny. Předložená práce se zabývá s pomocí metod průtokové cytometrie, Western-blottingu a imunofluorescenční mikroskopie studiem molekulárních mechanismů antiproliferačních účinků vybraných sloučenin eupatorinu a andrographolidu. Hlavními poznatky této práce jsou jejich antimitotické účinky na buněčnou linii chronické myeloidní leukémie: obě látky akumulují buňky v G2/M fázi buněčného cyklu a spouštějí apoptosu.Medicinal plants represent predominant source of nature pharmaceutics. More than 60% of anti-cancer drugs that have entered clinical trials now are plant-derived agents. The search for anti-cancer agents from plant sources started in early 1950s with the discovery and development of the Vinca alkaloids. Significant source of plant-derived agents are flavonoids and diterpens. This work focuses on the molecular mechanism of anti-cancer effects of potential bioactive compounds eupatorin and andrographolid. The basic outcomes of this study are antimitotic activities in the chronic myeloid leukemia cell line: both plant-derived agents induce cell cycle arrest at G2/M transition and trigger apoptosis.

Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.