Počet záznamů: 1
Syntéza 2-amino-3-arylindolů a jejich fúzovaných analogů pomocí intramolekulární C-arylace
Údaje o názvu Syntéza 2-amino-3-arylindolů a jejich fúzovaných analogů pomocí intramolekulární C-arylace [rukopis] / Kateřina Žáková Další variantní názvy Syntéza 2-amino-3-arylindolů a jejich fúzovaných analogů pomocí intramolekulární C-arylace Osobní jméno Žáková, Kateřina, (autor diplomové práce nebo disertace) Překl.náz Synthesis of 2-amino-3-arylindoles and their fused analogues via intramolecular C-arylation Vyd.údaje 2024 Fyz.popis 102 s., přílohy 71 s. : il. Poznámka Ved. práce Petra Králová Dal.odpovědnost Králová, Petra, (vedoucí diplomové práce nebo disertace) Dal.odpovědnost Univerzita Palackého. Katedra organické chemie (udelovatel akademické hodnosti) Klíč.slova indol * C-arylace * Truce-Smiles přesmyk * pyrimido[1 * 2-a]indol * benzo[6 * 7][1 * 3]diazepino[4 * 5-b]indol * indole * C-arylation * Truce-Smiles rearrangement * pyrimido[1 * 2-a]indole * benzo[6 * 7][1 * 3]diazepino[4 * 5-b]indole Forma, žánr diplomové práce master's theses MDT (043)378.2 Země vyd. Česko Jazyk dok. čeština Druh dok. PUBLIKAČNÍ ČINNOST Titul Mgr. Studijní program Navazující Studijní program Organická chemie Studijní obor Organická chemie kniha
Kvalifikační práce Staženo Velikost datum zpřístupnění 00287239-755747038.pdf 0 9.2 MB 06.05.2024 Posudek Typ posudku 00287239-ved-698472599.pdf Posudek vedoucího 00287239-opon-470518516.docx Posudek oponenta Průběh obhajoby datum zadání datum odevzdání datum obhajoby přidělená hodnocení typ hodnocení 00287239-prubeh-742286837.docx 17.04.2024 06.05.2024 04.06.2024 A Hodnocení známkou
Předkládaná diplomová práce se zabývá vývojem a optimalizací syntetické metodologie vedoucí k novým derivátům 1-alkyl-2-amino-3-arylindolu. Rešeršní část práce je zaměřena na vysvětlení pojmu "Truce-Smiles přesmyk" a dále jsou zde popsány vlastnosti a syntéza vybraných biologicky aktivních derivátů 2-aminoindolu. Kapitoly Výsledky a diskuse a Experimentální část popisují syntézu derivátů 1-alkyl-2-amino-3-arylindolu a jejich fúzovaných polycyklických analogů. Požadovaný 2-aminoindolový skelet byl připraven ve dvou krocích pomocí intramolekulární C-arylace přes tzv. Truce-Smiles přesmyk za následné spontánní cyklizace. Výhodou předkládané metodiky je, že v tomto syntetickém přístupu není využívaná katalýza přechodnými kovy, díky čemuž představuje jednoduchou a finančně snadno dostupnou cestu vedoucí k 2-aminoindolům. Práce je dále doplněna o přípravu polycyklických derivátů pyrimido[1,2-a]indolu a 7,8-dihydrobenzo[6,7] [1,3]diazepino[4,5-b]indolu získaných z vhodně funkcionalizovaných 2-aminoindolů.The presented diploma thesis deals with the development and optimization of synthetic methodology leading to new 1-alkyl-2-amino-3-arylindole derivatives. The theoretical part of the work presents the Truce-Smiles rearrangement and selected biologically active 2-aminoindole derivatives, along with their properties and synthesis. The chapters Results and discussion, and Experimental part describe the synthesis of 1-alkyl-2-amino-3-arylindole derivatives and their fused polycyclic analogues. The considered 2-aminoindole scaffold was formed in two synthetic steps by intramolecular C-arylation via Truce-Smiles rearrangement followed by subsequent spontaneous cyclization. The main advantage of the developed synthetic approach is the use of no transition metal catalysis. The method represents a simple and affordable route leading to 2-aminoindoles. The thesis is further extended by the preparation of new polycyclic derivatives of pyrimido[1,2-a]indole and 7,8-dihydrobenzo[6,7][1,3]diazepino[4,5-b]indole, synthesized from suitably functionalized 2-aminoindoles.
Počet záznamů: 1