Syntetické dihydroxy deriváty přírodních nukleobází představují důležitou oblast výzkumu antivirových a protinádorových léčiv. K nejznámějším zástupcům, které byly uvedeny na trh, patří acyclovir a ganciclovir, používané k léčbě virových onemocnění. Výzkum jejich analog v řadě purinových i pyrimidinových bází je zaměřen mimo jiné i na rezistentní kmeny virů. Předložená diplomová práce se zabývá 2,3-dihydroxypropoxy deriváty uracilu, které nejsou v literatuře dostatečně popsány. Samotný text je členěn na část teoretickou a experimentální. Teoretická část sumarizuje dosavadní syntetické i biologické studie vybrané skupiny 2,3-dihydroxypropoxymethyl derivátů nukleobází se zaměřením se na uracil. Experimentální část diplomové práce se soustředí na vývoj efektivní přípravy 2,3-dihydroxy derivátů uracilu a následnou substituci primární/sekundární hydroxy skupiny, potažmo obou. Derivatizovaný uracil měl být dále převeden na ribonukleosid, případně acyklický nukleosid, reakcí s fosfonátem.Synthetic dihydroxy derivatives of natural nucleobasis represent an important research area of antiviral and anticancer drugs. Acyclovir and ganciclovir are well known representatives of drug which have been placed on the marked and used for treatment of viral infections. Research of their purine and pyrimidine analogues is focused also on resistant viral strains. Submitted diploma thesis is interested in uracil 2,3-dihydroxypropoxymethylderivatives, which have not been described yet. Text is divided into theoretical and experimental part. The theoretical part summarizes known synthetic approaches and studies on selected group of 2,3-dihydroxypropoxymethyl derivatives of nucleobases focusing on uracil. The experimental part of this work is aimed at the development of an efficient synthesis of 5-(2,3-dihydroxypropoxymethyl) uracil derivatives followed by substitution of primary/secondary hydroxyl group optionally both. Uracil analogues should have been ribosylated or alkylated to provide phosphonate.