Počet záznamů: 1  

orofaciodigitální syndromy

  1. Věcné témaorofaciodigitální syndromy
    Odkaz viz.Dysplasia Linguofacialis (UF)
    Gorlin-Psaume Syndrome (UF)
    Mohr syndrom (UF)
    Mohr Syndrome (UF)
    Mohrův syndrom (UF)
    OFD1 (UF)
    OFD2 (UF)
    Oral-Facial-Digital Syndrome (UF)
    Oral-Facial-Digital Syndrome, Type I (UF)
    Oral-Facial-Digital Syndrome, Type II (UF)
    Oro-Facio-Digital Syndrome (UF)
    oro-facio-digitální syndrom typu I (UF)
    oro-facio-digitální syndrom typu II (UF)
    oro-facio-digitální syndromy (UF)
    Orodigitofacial Dysostosis (UF)
    Orodigitofacial Syndrome (UF)
    Orofaciodigital Syndrome (UF)
    Orofaciodigital Syndrome I (UF)
    Orofaciodigital Syndrome II (UF)
    orofaciodigitální syndrom typu I (UF)
    orofaciodigitální syndrom typu II (UF)
    Papillon-Leage and Psaume Syndrome (UF)
    Papillon-Léage-Psaume syndrom (UF)
    Viz téždysostóza
    genetické nemoci vrozené
    kraniofaciální abnormality
    mnohočetné abnormality
    poruchy pohlavních chromozomů
    PropojeníOrofaciodigital Syndromes
    KonspektC05. - 116. - 099. - 370. - 652
    C05. - 660. - 207. - 700
    C16. - 131. - 077. - 676
    C16. - 131. - 260. - 830. - 670
    C16. - 131. - 621. - 207. - 700
    C16. - 320. - 180. - 830. - 670
    C16. - 320. - 714
    PoznámkaDva syndromy projevující se malformacemi úst, obličeje a prstů. Typ I (Papillon-Léage-Psaume syndrom, Gorlin-Psaume syndrom) je dědičný po linii X a vyskytuje se pouze u žen a mužů XXY. Typ II (Mohrův syndrom) je dědičný s autosomálně recesivními rysy.
    DatabázeMESH
    Odkazy (5) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo

Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.