Forma trpaslictví způsobená úplným nebo částečným deficitem růstového hormonu. Takový stav vyplývá buď z nedostatku hormonu uvolňujícího růstový hormon z hypothalamu nebo je způsoben mutací genu růstového hormonu (GH1) v hypofýze. Tato forma je také známá jako typ I hypofyzárního nanismu. Hypofyzární trpaslictví je u člověka způsobeno nedostatkem lidského růstového hormonu během vývoje.
Databáze
MESH
Odkazy
(3) - MESH
předmětové heslo
Počet záznamů: 1
openseadragon
Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom
jak používáme cookies.