Tato bakalářská práce se vlivem indolových derivátůna vybrané markery senescence v CRPC. V literárním přehledu je popsána senescence a její nejběžnější markery, jako je p16INK4a a SA--galaktosidáza. Další kapitoly se zabývají tématem karcinomu prostaty a vzniku jeho rezistence na anti-androgenní léčbu (CRPC). Experimentální část byla rozdělena na dvě. V první části byla měřena hladina proteinů p16INK4a a p21WAF1 pomocí analytické metody western blot. Ve druhé části byla stanovena aktivita SA--galaktosidázy pomocí komerční soupravy. Výsledky ukázaly, že hladina proteinu p16INK4a byla zvýšená pomocí všemi testovanými deriváty indolu, nejvyšší navýšení bylo detekováno u 4MI, 2,3-DMI a 7MeO-4MI. Hladina proteinu p21WAF1 nebyla pomocí indolových derivátů navýšena. Aktivita SA--galaktosidázy nebyla indukovaná přítomností pozitivních kontrol ani po úpravě metodologických parametrů, proto nebyl sledován vliv indolů na její aktivitu.This bachelor thesis deals with the impact of indole derivatives on selected markers of senescence in CRPC. The theoretical part describes senescence and its most common markers, such as p16INK4a and SA--galactosidase. The other chapters deal with the topic of prostate cancer and the development of its resistance to anti-androgen therapy. The experimental part is divided into two part. First, the protein level of p16INK4a and p21WAF1 was measured by western blot. Second, SA--galactosidase activity was determined fluorometrically with comercial kit. The p16INK4a protein level was increased by the all tested indole derivatives, the greatest induction was observed for 4MI, 2,3-DMI and 7MeO-4MI. The protein level of p21WAF1 was not increased by indole derivatives. SA--galactosidase activity was not induced by positive controls regardless of modified parameters. Therefore, indoles were not tested in SA--galaktosidase aktivity assay.