Náplňou tejto bakalárskej práce bolo testovanie nových derivátov cholínu, ako možné diagnostika/terapeutika nádorových ochorení. V rámci teoretickej časti som sa zaoberal opisom karcinómu prostaty z hľadiska epidemiológie, následne som opísal rádioaktívne značené cholíny v diagnostike karcinómu prostaty. Ďalej som sa zaoberal rádioaktívnymi izotopmi 125I a 131I v rámci nukleárnej medicíny a bližšie opísal vlastnosti a použitie týchto látok. V ďalšej kapitole som sa zaoberal opisom preklinických modelov karcinómu prostaty. V poslednej kapitole som sa zaoberal technológiou SPECT/CT a jej využitím. V rámci experimentálnej časti bakalárskej práce som sledoval biodistribúciu rádioaktívne značených derivátov cholínu. Hľadal som schopnosť akumulácie v karcinómu prostaty týchto rádiofarmák, ktorá je založená na zvýšených hladinách fosforylcholínu a zvýšenej premene fosfolipidov v bunkách karcinómu. Na štúdium karcinómu prostaty som využil modely in vitro a in vivo. Ako in vitro model som použil bunky PC-3, ktoré sú bunkové línie karcinómu prostaty a líniu buniek U-87 MG, ktorú tvoria ľudské primárne glioblastómové bunky. Rádiofarmaká s vhodnými sledovanými vlastnosťami som následne použil v rámci experimentu ex vivo biodistribúcia. Ako in vitro model som použil myši kmeňa SCID (Harlan, USA). V rámci experimentu ex vivo biodistribúcie som testované rádiofarmaká sledoval v odobraných orgánoch myší a meral som ich hmotnosť a rádioaktivitu. Po zhodnotení výsledkov som použil derivát cholínu PS-152 pri SPECT/CT zobrazovaní a vytvoril som 3D vizualizáciu distribúcie látky PS-152 v myši. Cholínový derivát PS-152 podrobený SPECT/CT skenovaniu nevykázal žiadané schopnosti akumulácie v nádorovom tkanive v dostatočnej miere a ukázal sa ako nevhodný pre biomedicínske použitie v zobrazovaní karcinómu.The aim of this bachelor thesis was to test the new choline derivatives as possible diagnostics and therapeutics of tumor diseases. In the theoretical part, I described prostate cancer from the epidemiology point of view, then I described the radio-labeled choline in the diagnosis of prostate cancer. In the next part, I focused on description and use of radioactive isotopes 125I and 131I and their use in nuclear medicine. In the next chapter, I described preclinical models of prostate carcinoma. In the last chapter, I looked at the SPECT/CT technology and its use. In the experimental part of the bachelor thesis, I monitored the biodistribution of the radiolabeled derivatives of choline. I was searching for the ability of these derivatives to accumulate in prostate cancer tissue. The accumulation is based on elevated phosphorylcholine levels and increased phospholipid turnover in cancer cells. For the study of prostate cancer, I used in vitro and in vivo models. As an in vitro model, I used PC-3 cells, which are the prostate cancer cell lines and the U-87 MG cell line, that consists of human primary glioblastoma cells. Radiopharmaceuticals with appropriate properties were subsequently used in an ex vivo biodistribution experiment. As an in vitro model, I used SCID strain mice (Harlan, USA). In the experiment with the ex vivo biodistribution of the radiopharmaceuticals, I monitored the organs taken from the mice and measured their weight and radioactivity. After evaluating the results, I used a choline PS-152 derivative in SPECT/CT imaging to create a 3D visualization of PS-152 biodistribution in a mouse. Choline derivative PS-152 that has been scanned with SPECT/CT technology did not show required properties of accumulating in tumor tissue to a sufficient extent and has proven to be unsuitable for carcinoma imaging.