Bakalářská práce je zaměřena na syntézu a biologickou aktivitu nových cukerných derivátů cytokininů. V teoretické části byla zpracována literární rešerše zabývající se cytokininy a jejich metabolismem, transportem, signální dráhou a metodami chemické glykosylace purinů. V experimentální části byly připraveny N9-cukerné deriváty cytokininů odvozené od N6-benzyladeninu, meta-topolinu a meta-methoxytopolinu, jejichž sacharidovou jednotkou byly ß-D-glukosa, ß-D-galaktosa nebo ß-D-xylosa. Připravené látky byly charakterizovány pomocí fyzikálně-chemických metod a jejich biologická aktivita byla testována v kompetičním ligand-vazebném biotestu na cytokininových receptorech AHK3 a CRE1/AHK4 z Arabidopsis thaliana. U všech látek byla dále na vybraných buněčných liniích (HaCat, BJ a ARPE-19) zkoumána jejich cytotoxicita.This bachelor thesis is focused on synthesis and biological activity of novel N9 cytokinin sugar conjugates. The theoretical part summarizes knowledge about cytokinins and their metabolism, transport, signalling pathway and chemical methodology of purine glycosylation. In the experimental part N9 cytokinins conjugates of N6-benzyladenine, meta-topolin a meta-methoxytopolin with sugar moiety of ß-D-glucose, ß-D-galactose or D-xylose were synthesized. The physico-chemical characterization of those compounds had been done and the biological activity was examined in ligand binding bioassay on Arabidopsis thaliana cytokinin receptors AHK3 and CRE1/AHK4. Moreover cytotoxicity of prepared compounds was screened on certain human cell lines (HaCaT, BJ and ARPE-19).