Struktura složek nukleových kyselin bývá často předmětem modifací, jelikož řada takovýchto látek našla uplatnění díky svým biologickým účinkům. Cílem předložené diplomové práce byla příprava modifikací 5-methyluridinu v poloze 5´ a na methylu v poloze 5. Teoretická část diplomové práce je rozdělena na čtyři části. První pojednává o přípravě a biologické aktivitě 5-methyluridinu, druhá a třetí popisuje přípravy a biologické účinky již popsaných derivátů 5-methyluridinu v poloze 5 a 5´. Poslední část se věnuje click reakcím dosud provedených na složkách DNA a RNA. Experimentální část je zaměřena na přípravu výchozích halogenderivátů a azidů a na jejich následné modifikace. Z halogenderivátů měly být připraveny boráty a Wittigova činidla. Wittigova činidla měla být dále modifikována reakcemi s aldehydy a ketokyselinami. Některé z těchto sloučenin a boráty měly být použity pro syntézu dinukleotidů s absencí fosfátové páteře. Azidy měly být použity pro katalyzované a nekatalyzované click reakce s různými alkyny. Úspěšná byla pouze oblast týkající se click reakcí. Pomocí katalyzovaných click reakcí byla připravena řada sloučenin. Další byly připraveny nekatalyzovanými click reakcemi s cyklookten-1,2,3-selenadiazolem za vyšších teplot, který se ukázal jako výhodný prekurzor obtížně izolovatelného cyklooktynu, a s derivátem azocinu za laboratorní teploty.The structure of nucleic acids components is often subject to modifications whereas many of this compounds have found applications due to their biological effects. The aim of this diploma thesis was the preparation of 5-methyluridine modifications at the position 5´ and at the methyl in position 5. The theoretical part of the thesis is divided into four parts. The first deals with the preparation and biological activity of 5-methyluridine, the second and the third part describes the preaparations and biological activities already described derivatives of 5-methyluridine in position 5 and 5´. The last part deals with click reactions carried out so far on the components of DNA and RNA. The experimental part is focused on the preparation of initial halogenderivatives and azides and on their subsequent modifications. Borates and Wittig reagents should be prepared from the halogenderivatives. Wittig reagents should be further modified by the reactions with aldehydes and ketoacids. Some of these compounds and borates should be used for the synthesis of dinucleotides with absence of phosphate backbone. Azids should be used for catalyzed and noncatalyzed click reactions with various alkynes. Succesful was only the area relating to click reactions. Range of compounds were prepared using catalyzed click reactions. Other compounds were prepared by noncatalyzed click reactions with cykloocten-1,2,3-selenadiazole at higher temeperatures, which has proved as advantageous precursor of cyclooctyne, and with derivative of azocine at room temperature.