Práce je zaměřena na syntézu a studium biologické aktivity fluorescenčně značených derivátů N6-isopentenyladeninu. V teoretické části byla provedena literární rešerše cytokininů, jejich biologické aktivity, signální kaskády a přehledu malých organických fluorescenčních značek. V praktické části byly připraveny dva deriváty N6-isopentenyladeninu substituované v poloze C2 na purinovém skeletu alifatickým postranním řetězcem zakončeným primární aminoskupinou. Na tyto prekurzory bylo připojeno pět různých fluoroprob. Dále byly vybrané připravené látky testovány na cytokininovou aktivitu ve standardním amaranthovém biotestu a na interakci s cytokininovými receptory (CRE1/AHK4, ZmHK1, ZmHK3a).The bachelor thesis is focused on synthesis and biological activity study of fluorescently labelled N6-isopentenyladenine derivatives. In the theoretical part, the literature concerning to cytokinins, their biological activity, signal pathway, and overview of small organic fluoroprobes is reviewed. The practical part deals with the synthesis of two N6-isopentenyladenine derivatives substituted in C2 position of the purine moiety substituted by aliphatic side chain terminated by amino group. Five different fluorescent probes were attached to the prepared derivatives and some selected compounds were screened for their cytokinin activity in the standard Amaranthus bioassay and for their ability to interact with cytokinin receptors (CRE1/AHK4, ZmHK1, ZmHK3a).