Adrenal Hypoplasia, Congenital, with Hypogonadotropic Hypogonadism (UF)
AHC with Isolated Gonadotropin Deficiency (UF)
Complex Glycerol Kinase Deficiency (UF)
Cytomegalic Adrenocortical Hypoplasia (UF)
Familial X-linked Addison Disease (UF)
X-linked Adrenal Hypoplasia (UF)
X-linked Congenital Adrenal Hypoplasia (UF)
Xp21 Contiguous Gene Deletion Syndrome (UF)
Viz též
Addisonova nemoc
Propojení
Hypoadrenocorticism, Familial
Konspekt
C19. - 053. - 500. - 263. - 500
Poznámka
Hereditary forms of Addison disease that may exhibit autosomal recessive or X-linked inheritance. They are characterized by severe neurological symptoms, APNEA; and death in infancy. OMIM: 240200
Databáze
MESH
Odkazy
(1) - MESH
předmětové heslo
Počet záznamů: 1
openseadragon
Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom
jak používáme cookies.