Počet záznamů: 1
Modulace signální dráhy BTK novými nízkomolekulárními inhibitory
Údaje o názvu Modulace signální dráhy BTK novými nízkomolekulárními inhibitory [rukopis] / Michaela Gapčová Další variantní názvy Modulace signální dráhy BTK novými nízkomolekulárními inhibitory Osobní jméno Gapčová, Michaela, (autor diplomové práce nebo disertace) Překl.náz Modulation of BTK signaling pathway by novel small-molecule inhibitors Vyd.údaje 2022 Fyz.popis 55 s Poznámka Oponent Dana Šimková Ved. práce Hana Dostálová Dal.odpovědnost Šimková, Dana (oponent) Dostálová, Hana, (vedoucí diplomové práce nebo disertace) Dal.odpovědnost Laboratoř růstových regulátorů (udelovatel akademické hodnosti) Klíč.slova BTK signalizace * maligní B-lymfocyty * BTK inhibitory * BTK signaling * malignant B-lymphocytes * BTK inhibitors Forma, žánr bakalářské práce bachelor's theses MDT (043)378.22 Země vyd. Česko Jazyk dok. čeština Druh dok. PUBLIKAČNÍ ČINNOST Titul Bc. Studijní program Bakalářský Studijní program Biologie Studijní obor Experimentální biologie kniha
Kvalifikační práce Staženo Velikost datum zpřístupnění 00279265-120756757.pdf 9 972.8 KB 23.05.2022 Posudek Typ posudku 00279265-ved-202574105.doc Posudek vedoucího 00279265-opon-921387069.doc Posudek oponenta Průběh obhajoby datum zadání datum odevzdání datum obhajoby přidělená hodnocení typ hodnocení 00279265-prubeh-382086475.pdf 03.09.2019 23.05.2022 16.06.2022 A Hodnocení známkou
Brutonova tyrozinkináza (BTK) je nereceptorová kináza, hrající významnou roli v signalizaci B-lymfocytů, u kterých je podmínkou proliferace a přežití buněk. Inhibice BTK tak vede k přerušení buněčných signálních drah, které souvisí s rozvojem B-buněčných malignit a autoimunitních onemocnění. Inhibitory BTK jsou malé molekuly cílící na tuto kinázu, a v posledních letech se staly předmětem studia protinádorové léčby. Mezi schválené inhibitory BTK pro klinické použití patří ibrutinib, acalabrutinib a zanubrutinib. Teoretická část bakalářské práce se zabývá popisem BTK, signálními dráhami B-lymfocytů a také BTK inhibitory používanými v klinických studiích. V praktické části je pozornost věnována novým nízkomolekulárním inhibitorům a jejich účinkům na proliferaci nádorových buněk, fosforylaci proteinů klíčových pro signalizaci BTK a buněčný cyklus.Bruton's tyrosine kinase (BTK) is a non-receptor kinase that plays a crucial role in B-cell signaling, which is critical for cell proliferation and survival. Thus, inhibition of BTK leads to interruption of cellular signaling pathways, associated with the development of B-cell malignancies and autoimmune diseases. BTK inhibitors are small molecules targeting this kinase and have become a novel target of anticancer therapy in recent years. For clinical use, ibrutinib, acalabrutinib, and zanubrutinib are approved. The theoretical part of this work deals with the description of BTK, signaling pathways of B-lymphocytes as well as BTK inhibitors both approved and used in clinical trials. In the practical part, attention is paid to new low-molecular inhibitors and their effects on tumor cell proliferation, phosphorylation of key proteins for BTK signaling, and cell cycle.
Počet záznamů: 1