Počet záznamů: 1
Využití TBBA pro určení absolutní konfigurace chirálních aminů a alkoholů
Údaje o názvu Využití TBBA pro určení absolutní konfigurace chirálních aminů a alkoholů [rukopis] / David Profous Další variantní názvy Využití TBBA pro určení absolutní konfigurace chiralních aminů a alkoholů Osobní jméno Profous, David, (autor diplomové práce nebo disertace) Překl.náz Use of TBBA for assignment of absolute configuration of chiral amines and alcohols Vyd.údaje 2020 Fyz.popis 115 s, příloha 57 s. : schémata + 1 CD-ROM Poznámka Oponent Soňa Krajčovičová Ved. práce Michal Kriegelstein Dal.odpovědnost Krajčovičová, Soňa (oponent) Kriegelstein, Michal, (vedoucí diplomové práce nebo disertace) Dal.odpovědnost Univerzita Palackého. Katedra organické chemie (udelovatel akademické hodnosti) Klíč.slova absolutní konfigurace * nukleární magnetická rezonance * chirální derivatizační činidlo * benzimidazoly * absolute configuration * nuclear magnetic resonance * chiral derivatizing agent * benzimidazoles Forma, žánr diplomové práce master's theses MDT (043)378.2 Země vyd. Česko Jazyk dok. čeština Druh dok. PUBLIKAČNÍ ČINNOST Titul Mgr. Studijní program Navazující Studijní program Chemie Studijní obor Bioorganická chemie a chemická biologie kniha
Kvalifikační práce Staženo Velikost datum zpřístupnění 00244609-440582206.pdf 89 14 MB 09.06.2020 Posudek Typ posudku 00244609-ved-485014235.docx Posudek vedoucího 00244609-opon-437847069.docx Posudek oponenta
Racemická 2-(2-trifluormethyl)-1H-benzo [d]imidazol-1-yl) benzoová kyselina (TBBA) byla syntetizována ve třech krocích z 1-fluor-2-nitrobenzenu. Enantiomerně čistá kyselina byla získána převedením na diastereomery a jejich separací. Cílové (P)- a (M)- TBBA atropisomery byly využity jako chirální derivatizační činidlo pro určení absolutní konfigurace sekundárních alkoholů, -chirální alkoholů a -primárních aminů. TBBA vykazovala mnohem větší diference v chemických posunech (PM) než konvenční Mosherova kyselina.Racemic 2-(2-trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)benzoic acid (TBBA) was synthesized in three steps from 1-fluoro-2-nitrobenzene. The enantiomerically pure acid was obtained by transformation into diasteremeric oxazolines and their separation. The target (P)- and (M)- TBBA atropisomers were used as a chiral derivatizing agent to determine the absolute configuration of secondary alcohols, -chiral alcohols, and -primary amines. TBBA showed higher differences in chemical shifts (PM) than conventional Mosher's acid.
Počet záznamů: 1