Táto bakalárska práca sa zameriava na optimalizáciu expresie veľkej cytoplazmatickej slučky C45 (medzi transmembránovými helixami M4 a M5) a slučky C23 (medzi transmembránovými helixami M2 a M3) Na+/K+-ATPázy. Teoretická časť práce stručne popisuje problematiku membránových proteínov, ich funkciu a štruktúru s dôrazom na izoformy podjednotky Na+/K+-ATPázy. Ďalej je spracovaný teoretický základ metód molekulárnej biológie, ktoré boli použité pri heterologickej expresii proteínov v E. coli. Cieľom experimentálnej časti bola expresia slučiek C23 a C45 jednotlivých ľudských izoforiem Na+/K+-ATPázy v E. coli a navrhnutie optimalizácie pre zvýšenie čistoty výťažku. Úspešne bola uskutočnená optimalizácia expresie slučiek 1 C45 a 3 C45. Bohužiaľ expresia proteínov 1 C23, 2 C23, 3 C23 a 3 C45 vyžaduje komplexnú optimalizáciu.The thesis is focused on the optimalization of the large cytoplasmic loop C45 (connecting transmembrane helices M4 and M5) and the loop C23 (connecting transmembrane helices M2 and M3) of Na+/K+-ATPase. The theoretical part describes the issue of membrane proteins, their function and structure; it is mainly focused on the isoforms of -subunit of Na+/K+-ATPase. The basics of molecular biology methods used at the heterologous expression of proteins in E. coli are outlined. The aim of the experimental part was to express C23 and C45 loops of the human Na+/K+-ATPase isoforms in E. coli and to suggest an optimalized procedure to increase the purity of the output. The optimalization of 1 C45 and 3 C45 loops was successful. Unfortunately the protein expression of 1 C23, 2 C23, 3 C23 and 2 C45 requires further optimalization.