Bakalářská práce se zabývá syntézou a charakterizací caged-cytokininů. V teoretické části byla zpracována literární rešerše na téma cytokininy se zaměřením na jejich strukturu a biologickou aktivitu v rostlinách. Dále byl vypracován přehled dostupných fotolabilních chránících skupin, které byly již dříve použity v biologických studiích. V experimentální části bylo připraveno pět derivátů cytokininů odvozených od iP, BAP, INCYDE, 3MeOBAP a kinetinu s 2-nitrobenzylovou chránící skupinou v pozici N9. Připravené sloučeniny byly charakterizovány pomocí dostupných fyzikálně-chemických metod a byla zkoumána jejich stabilita vůči UV záření. U vybraných látek byla testována jejich biologická aktivita před a po ozáření UV světlem na transgenní reportérové linii Arabidopsis thaliana ARR5::GUS. Exprese beta-glukuronidasy stimulovaná přítomností studovaných látek byla v kořenech rostlin histochemicky vizualizovaná pomocí chromogenního substrátu (5-brom-4-chlor-3-indolyl-beta-glukuronidu).This bachelor thesis deals with synthesis and characterization of caged-cytokinins. In theoretical part published information about cytokinins, their structure and biological activity is summarized. Further, the list of photolabile protective groups previously used in biological studies is given. In experimental part five compounds derived from iP, BAP, INCYDE, 3MeOBAP and kinetin with 2-nitrobenzyl protective group at N9 position were prepared. Their physico-chemical properties and stability upon UV irradiation was examined. Biological activity of selected derivatives was also investigated using transgenic Arabidopsis thaliana cytokinin-responsive ARR5::GUS reporter line. Cytokinin-stimulated beta-glucuronidase expression was histochemically localized in roots with a use of chromogenic substrate (5-bromo-4-chloro-3-indolyl-beta-glucuronide).