Terapeutické monitorování léčiv je jedním ze základních předpokladů racionální farmakoterapie. Jednou ze součástí terapeutického monitorování léčiv by mohlo být stanovení fenotypu, které by umožnilo odhalit změny v metabolizmu léčiv v důsledku probíhajícího onemocnění, věku pacienta a lékových interakcí. Také současné stanovení genotypu by mohlo přispět k objasnění genetického podkladu v odchylkách v metabolizmu léčiv. Enzym cytochrom P450 2D6 je zodpovědný za metabolizmus přibližně 25 % běžně užívaných léčiv. Aktivita tohoto enzymu je vysoce variabilní z důvodu genetických i negenetických faktorů. Zavedení stanovení fenotypu (případně také genotypu) enzymu CYP2D6 v rámci terapeutického monitorování léčiv by pak mohlo přispět k další individualizaci farmakoterapie a objasnit neočekávané reakce v odpovědi pacienta na lék, který je substrátem enzymu CYP2D6.Therapeutic drug monitoring is one of the basic assumptions of rational pharmacotherapy. One part of therapeutic drug monitoring might be phenotyping of patients which could reveal changes in drug metabolism due to ongoing disease, patient´s age and drug interactions. Along with phenotype, genotype might also clarify the cause of hereditary deviation in drug metabolism. The enzyme cytochrome P450 2D6 is responsible for the metabolism of about 25 % of commonly used drug. The activity of this enzyme is highly variable due to genetic and non-genetic factors. The introduction of phenotype (also genotype) of CYP2D6 to therapeutic drug monitoring may contribute to further individualisation of patient´s pharmacotherapy and explain unexpected reactions in the patient´s response to substrates of CYP2D6.