Kmen myší vzniklý spontánní mutací mdx z inbredních myší C57BL. Tato mutace je vázaná na chomozom X a vede ke vzniku životaschopných homozygotních jedinců, kterým chybí svalový protein dystrofin, mají vysokou hladinu svalových enzymů v séru a histologické léze podobné lidské svalové dystrofii. Pro histologické rysy, genetickou vazbu a umístění mdx je tento kmen cenným modelem Duchennovy svalové dystrofie.
Databáze
MESH
Odkazy
(4) - MESH
předmětové heslo
Počet záznamů: 1
openseadragon
Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom
jak používáme cookies.